CD34

CD34
識別子
記号CD34, entrez:947, CD34 molecule
外部IDOMIM: 142230 MGI: 88329 HomoloGene: 1343 GeneCards: CD34
遺伝子の位置 (ヒト)
1番染色体 (ヒト)
染色体1番染色体 (ヒト)[1]
1番染色体 (ヒト)
CD34遺伝子の位置
CD34遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点207,880,972 bp[1]
終点207,911,402 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
1番染色体 (マウス)
染色体1番染色体 (マウス)[2]
1番染色体 (マウス)
CD34遺伝子の位置
CD34遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点194,621,127 bp[2]
終点194,643,587 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 転写因子結合
sulfate binding
炭水化物結合
細胞の構成要素 細胞質
integral component of membrane

細胞膜
integral component of plasma membrane
細胞外領域
cell surface
basal plasma membrane
glomerular endothelium fenestra
apical plasma membrane
intercellular bridge
perinuclear region of cytoplasm
リソソーム
external side of plasma membrane
細胞周辺
生物学的プロセス extracellular exosome assembly
stem cell proliferation
positive regulation of interleukin-10 production
cell motility
negative regulation of blood coagulation
metanephric glomerular mesangial cell differentiation
傍分泌シグナル伝達
hematopoietic stem cell proliferation
positive regulation of granulocyte colony-stimulating factor production
遺伝子発現の負の調節
positive regulation of angiogenesis
regulation of blood pressure
vascular wound healing
positive regulation of gene expression
glomerular filtration
negative regulation of nitric oxide biosynthetic process
細胞接着
endothelial cell proliferation
mesangial cell-matrix adhesion
tissue homeostasis
positive regulation of vasculogenesis
endothelium development
regulation of immune response
negative regulation of cellular response to heat
positive regulation of transforming growth factor beta production
glomerular endothelium development
negative regulation of tumor necrosis factor production
cell-matrix adhesion
細胞増殖
positive regulation of odontogenesis
negative regulation of cellular response to hypoxia
leukocyte migration
シグナル伝達
分化転換
negative regulation of neuron death
cell-cell adhesion
造血
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001025109
NM_001773

NM_001111059
NM_133654

RefSeq
(タンパク質)

NP_001020280
NP_001764

NP_001104529
NP_598415

場所
(UCSC)
Chr 1: 207.88 – 207.91 MbChr 1: 194.62 – 194.64 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CD34(cluster of differentiation 34)は、ヒト、マウス、ラットやその他の種においてCD34遺伝子にコードされる膜貫通型リン酸化糖タンパク質である[5][6][7]

CD34という名称は、細胞表面抗原を特定するCD分類に由来する。CD34はCivinらとTindleらによって独立に、造血幹細胞において細胞間接着因子として機能する細胞表面糖タンパク質として記載された[8][9][10][11]。CD34は造血幹細胞を骨髄細胞外マトリックスへ、もしくは直接的に間質細胞へ接着を媒介している可能性がある。臨床的には、CD34は骨髄移植のための造血幹細胞の選別や増幅と関係している。こうした組織学的・臨床的関連により、CD34の発現は造血幹細胞と関連付けられることが多いが、実際にはCD34は他の多くの細胞種にも存在している[12]

機能

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CD34は1回膜貫通型シアロムチンタンパク質ファミリーの一員であり、初期の造血前駆細胞や血管関連前駆細胞で発現を示す[13]。しかしながら、その正確な機能に関してはほとんど知られていない[14]

CD34はT細胞リンパ節に進入するために必要な重要な接着分子である。CD34はリンパ節の内皮で発現しており、T細胞上のL-セレクチンが結合する[15][16]。他の条件下では、CD34は「テフロン」のように作用して肥満細胞好酸球樹状細胞の前駆細胞の接着を防ぐ役割を果たしたり、血管内腔の開口を促進したりすることが示されている[17][18]。また、CD34は好酸球や樹状細胞の前駆細胞のケモカイン依存的な遊走において、より選択的な役割を果たしている可能性も示唆されている[19][20]。その作用機序がいかなるものであれ、あらゆる条件下でCD34やその類縁体であるポドカリキシン英語版エンドグリカン英語版は細胞遊走を促進する作用を示す[13][19]

発現

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さまざまな組織の非造血系細胞においても、CD34の存在は前駆細胞もしくは成体幹細胞表現型と関係している[12]

マウスやヒトで最も高い自己複製能を示す造血細胞である長期造血幹細胞(LT-HSC)は、分化系統が決定した細胞を除去した細胞集団(Lin)におけるCD34陽性かつCD38陰性(CD34+CD38)の細胞であることが示されている[21][22][23]。その後の研究では、LinCD34+CD38細胞集団内において、ローダミンの保持が少ない画分にLT-HSCが同定されることが報告されている[24][25][26]

一方マウスの造血幹細胞の中でCD34を発現しているものは約20%であり[27]、その発現は可逆的に刺激される場合も抑制される場合もある[28]

臨床応用

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CD34陽性細胞数測定は、造血幹細胞移植に用いられる造血幹細胞の数の定量のために臨床的に利用されることが多い。一般的にCD34は細胞量の有用なマーカーとなるが、一部の条件下ではCD34定量が信頼性に欠けるものである可能性を示す証拠が得られている[29]。CD34細胞は血液試料から免疫磁気分離英語版によって単離され、移植片対宿主病の発生率の低いCD34陽性細胞移植に用いられる[30]

CD34造血幹細胞の注入は、脊髄損傷肝硬変、末梢血管疾患などさまざまな疾患の治療に臨床応用されている[31]

相互作用

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CD34はCRKL英語版と相互作用することが示されている[32]

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000174059 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016494 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ Entrez Gene: CD34 CD34 molecule”. 2023年3月11日閲覧。
  6. ^ “Molecular cloning of a cDNA encoding CD34, a sialomucin of human hematopoietic stem cells”. Journal of Immunology 148 (1): 267–271. (January 1992). PMID 1370171. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/148/1/267. 
  7. ^ “Structure of the gene encoding CD34, a human hematopoietic stem cell antigen”. Genomics 12 (4): 788–794. (April 1992). doi:10.1016/0888-7543(92)90310-O. PMID 1374051. 
  8. ^ “Antigenic analysis of hematopoiesis. III. A hematopoietic progenitor cell surface antigen defined by a monoclonal antibody raised against KG-1a cells”. Journal of Immunology 133 (1): 157–165. (July 1984). PMID 6586833. 
  9. ^ “A novel monoclonal antibody BI-3C5 recognises myeloblasts and non-B non-T lymphoblasts in acute leukaemias and CGL blast crises, and reacts with immature cells in normal bone marrow”. Leukemia Research 9 (1): 1–9. (1985). doi:10.1016/0145-2126(85)90016-5. PMID 3857402. 
  10. ^ Tindle RW. Katz F. Martin H. Watt D. Catovsky D. Janossy G. Greaves M. (1987). “BI-3C5 (CD34) defines multipotential and lineage restricted progenitor cells and their leukaemic counterparts .”. In 'Leucocyte Typing 111: White Cell Differentiation Antigens. Oxford University Press, 654-655. 
  11. ^ Loken M. Shah V. Civin CI.. (1987). “Characterization of myeloid antigens on human bone marrow using multicolour immunofluorescence”. In: McMichael, Leucocyte Typing III:White Cell Differentiation Antigens.Oxford University Press 630-635. 
  12. ^ a b “Concise review: evidence for CD34 as a common marker for diverse progenitors”. Stem Cells 32 (6): 1380–1389. (June 2014). doi:10.1002/stem.1661. PMC 4260088. PMID 24497003. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4260088/. 
  13. ^ a b “Novel functions of the CD34 family”. Journal of Cell Science 121 (Pt 22): 3683–3692. (November 2008). doi:10.1242/jcs.037507. PMID 18987355. 
  14. ^ “Beyond mere markers: functions for CD34 family of sialomucins in hematopoiesis”. Immunologic Research 34 (1): 13–32. (2006). doi:10.1385/IR:34:1:13. PMID 16720896. 
  15. ^ “Complexity and differential expression of carbohydrate epitopes associated with L-selectin recognition of high endothelial venules”. The American Journal of Pathology 152 (2): 469–477. (February 1998). PMC 1857953. PMID 9466573. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1857953/. 
  16. ^ “Preferential induction of peripheral lymph node addressin on high endothelial venule-like vessels in the active phase of ulcerative colitis”. The American Journal of Gastroenterology 102 (7): 1499–1509. (July 2007). doi:10.1111/j.1572-0241.2007.01189.x. PMID 17459027. 
  17. ^ “CD34 and CD43 inhibit mast cell adhesion and are required for optimal mast cell reconstitution”. Immunity 22 (1): 43–57. (January 2005). doi:10.1016/j.immuni.2004.11.014. PMID 15664158. 
  18. ^ “The molecular basis of vascular lumen formation in the developing mouse aorta”. Developmental Cell 17 (4): 505–515. (October 2009). doi:10.1016/j.devcel.2009.08.011. PMID 19853564. 
  19. ^ a b “CD34 facilitates the development of allergic asthma”. Blood 110 (6): 2005–2012. (September 2007). doi:10.1182/blood-2006-12-062448. PMID 17557898. 
  20. ^ “CD34 is required for dendritic cell trafficking and pathology in murine hypersensitivity pneumonitis”. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 184 (6): 687–698. (September 2011). doi:10.1164/rccm.201011-1764OC. PMC 3208601. PMID 21642249. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3208601/. 
  21. ^ “Distinct requirements for optimal growth and In vitro expansion of human CD34(+)CD38(-) bone marrow long-term culture-initiating cells (LTC-IC), extended LTC-IC, and murine in vivo long-term reconstituting stem cells”. Blood 94 (12): 4093–4102. (December 1999). doi:10.1182/blood.V94.12.4093. PMID 10590054. 
  22. ^ “Differential long-term and multilineage engraftment potential from subfractions of human CD34+ cord blood cells transplanted into NOD/SCID mice”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (1): 413–418. (January 2002). Bibcode2002PNAS...99..413H. doi:10.1073/pnas.012336799. PMC 117574. PMID 11782553. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC117574/. 
  23. ^ “Reconstitution of human haematopoiesis in non-obese diabetic/severe combined immunodeficient mice by clonal cells expanded from single CD34+CD38- cells expressing Flk2/Flt3”. British Journal of Haematology 119 (2): 525–534. (November 2002). doi:10.1046/j.1365-2141.2002.03820.x. PMID 12406096. 
  24. ^ “Low rhodamine 123 retention identifies long-term human hematopoietic stem cells within the Lin-CD34+CD38- population”. Blood 109 (2): 543–545. (January 2007). doi:10.1182/blood-2006-06-030270. PMID 16990597. 
  25. ^ “In vivo and in vitro characterization of long-term repopulating primitive hematopoietic cells isolated by sequential Hoechst 33342-rhodamine 123 FACS selection”. Experimental Hematology 21 (5): 614–622. (May 1993). PMID 8513861. 
  26. ^ “The endoglin(positive) sca-1(positive) rhodamine(low) phenotype defines a near-homogeneous population of long-term repopulating hematopoietic stem cells”. Immunity 19 (4): 525–533. (October 2003). doi:10.1016/s1074-7613(03)00265-6. PMID 14563317. 
  27. ^ “CD34 expression by murine hematopoietic stem cells. Developmental changes and kinetic alterations”. Annals of the New York Academy of Sciences 938 (1): 139–145. (June 2001). Bibcode2001NYASA.938..139O. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03583.x. PMID 11458501. 
  28. ^ “CD34 expression by murine hematopoietic stem cells mobilized by granulocyte colony-stimulating factor”. Blood 96 (5): 1989–1993. (September 2000). doi:10.1182/blood.V96.5.1989. PMID 10961905. 
  29. ^ “Single-cell analysis of bone marrow-derived CD34+ cells from children with sickle cell disease and thalassemia”. Blood 134 (23): 2111–2115. (December 2019). doi:10.1182/blood.2019002301. PMC 7259822. PMID 31697810. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7259822/. 
  30. ^ “Allogeneic Stem Cell Transplantation for Advanced Myelodysplastic Syndrome: Comparison of Outcomes between CD34+ Selected and Unmodified Hematopoietic Stem Cell Transplantation”. Biology of Blood and Marrow Transplantation 24 (5): 1079–1087. (May 2018). doi:10.1016/j.bbmt.2018.01.001. PMC 6529210. PMID 29325829. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6529210/. 
  31. ^ “Application of autologous bone marrow mononuclear cells in six patients with advanced chronic critical limb ischemia as a result of diabetes: our experience”. Cytotherapy 13 (8): 993–999. (September 2011). doi:10.3109/14653249.2011.579961. PMID 21671823. 
  32. ^ “The adapter protein CrkL associates with CD34”. Blood 97 (12): 3768–3775. (June 2001). doi:10.1182/blood.V97.12.3768. PMID 11389015. 

関連文献

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関連項目

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外部リンク

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