Combes-chinolinesynthese
De Combes-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij aniline (1) gecondenseerd wordt met een β-diketon (2) tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend met zwavelzuur wordt behandeld tot het overeenkomstige chinolinederivaat (4):[1]
![Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Combes_Quinoline_Synthesis_Scheme.png/600px-Combes_Quinoline_Synthesis_Scheme.png)
Zwavelzuur dient als zure katalysator voor de ringsluiting.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (fr) A. Combes (1888), Bull. Chim. Soc. France, 49, p. 89