Cyclopentanon
Cyclopentanon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopentanon | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H8O | |||
IUPAC-naam | cyclopentanon | |||
Molmassa | 84,12 g/mol | |||
SMILES | C1CCC(=O)C1 | |||
CAS-nummer | 120-92-3 | |||
Wikidata | Q416065 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,95 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −51 °C | |||
Kookpunt | 131 °C | |||
Vlampunt | 26 °C | |||
Dampdruk | 53 Pa | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether, dichloormethaan | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopentanon is een organische verbinding (cyclisch keton), met als brutoformule C5H8O. Het is een kleurloze ontvlambare vloeistof met een pepermuntachtige geur. Cyclopentanon is de grondstof van talrijke geneesmiddelen.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Cyclopentanon kan bereid worden door het verhitten van zouten van adipinezuur. Een alternatieve methode is de katalytische oxidatie van cyclopenteen met zuurstofgas[1] of de oxidatie van cyclopentaan.[2]
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- cyclopentanon - International Chemical Safety Card
- (en) Gegevens van cyclopentanon in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (de) J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger & H. Kojer (1959) - Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd, Angew. Chem., 71, pp. 176–182
- ↑ Shell Devel. Co., Patent, US 2391740 (1944)