Joodmonobromide
Joodmonobromide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van | ||||
Ruimtelijk model van | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Joodmonobromide | |||
Andere namen | Jodoniumbromide | |||
Molmassa | 206,904 g/mol | |||
SMILES | BrI | |||
CAS-nummer | 7789-33-5 | |||
PubChem | 82238 | |||
Wikidata | Q416182 | |||
Beschrijving | Donker rode, vaste stof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H314 - H335[1] | |||
P-zinnen | P280 - P301+P330+P331 - P303+P361+P353 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P310[1] | |||
EG-Index-nummer | 232-159-9 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | [1] 4,416 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 42 °C | |||
Kookpunt | 116 °C | |||
Goed oplosbaar in | Water, Ethanol, Di-ethylether[2] | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Joodmonobromide is een anorganische verbinding, een interhalogeen, met de chemische formule . Bij kamertemperatuur is het een donker rode, vaste stof. Net als joodmonochloride wordt gebruikt in de jodometrie en soms als reagens voor bromering.[2] Het fungeert als een bron van I+. Het is als Lewiszuur vergelijkbaar met en . Het kan charge-transfer complexen vormen met Lewisbasen.[3]
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Joodmonobromide wordt gevormd in de reactie tussen jood en broom:[4]
Bronnen, noten en/of referenties
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Iodine monobromide op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ a b c d e (en) Gegevens van joodmonobromide in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA (geraadpleegd op 22 januari 2022)
- ↑ a b Joodmonobromide in Römpp Online. Gearchiveerd op 22 januari 2022.
- ↑ (en) Aragoni, M. Carla, Arca, Massimiliano, Demartin, Francesco, Devillanova, Francesco A., Garau, Alessandra (16 juni 2005). DFT calculations, structural and spectroscopic studies on the products formed between IBr and N,N′-dimethylbenzoimidazole-2(3H)-thione and -2(3H)-selone. Dalton Transactions (13): 2252–2258. ISSN: 1477-9234. PMID 15962045. DOI: 10.1039/B503883A.
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8