Ziekte van Alpers

Ziekte van Alpers
Synoniemen
Nederlands	syndroom van Alpers; progressieve scleroserende poliodystrofie; progressieve infantiele poliodystrofie
Coderingen
ICD-10	G31.8
ICD-9	330.8
OMIM	203700;
DiseasesDB	29298;
MeSH	D002549
Portaal	Geneeskunde

De ziekte van Alpers^[2] is een progressieve degeneratieve aandoening van het centraal zenuwstelsel die voorkomt bij kinderen. Het is een autosomale recessieve aandoening die regelmatig bij broers en zussen gezien wordt en wordt veroorzaakt door bepaalde genetische mutaties in het POLG-gen. De ziekte van Alpers werd het eerst beschreven door Alfons Maria Jakob.

Literatuurverwijzingen

↑ Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.
↑ Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.

[Leflot-1] Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.

[Pinkhof2012-2] Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.

[1]

[2]

Demyeliniserend:	Auto-imuun: multiple sclerose · neuromyelitis optica – Erfelijk: adrenoleukodystrofie · ziekte van Krabbe · metachromatische leukodystrofie · ziekte van Pelizaeus-Merzbacher – Overig: centrale pontiene myelinolyse · ziekte van Alpers
Hersenvocht:	hersenoedeem · hydranencefalie · hydrocefalus/normaledrukhydrocefalie
Neurodegeneratief:	Bewegingsstoornissen: athetose · chorea · dyskinesie (blefarospasme · Brueghelsyndroom · dystonie) · ziekte van Huntington · syndroom van Hallervorden-Spatz · myoclonus · ziekte van Parkinson · rustelozebenensyndroom · tremor (essentiële tremor · intentietremor) – Dementie: ziekte van Alzheimer · frontotemporale dementie · Lewy-body-dementie · ziekte van Pick · posterieure corticale atrofie · primaire progressieve afasie · vasculaire dementie – Energiestofwisselingsziekten: syndroom van Leigh
Ontsteking:	encefalitis · hersenabces · myelitis
Vergankelijk:	epilepsie (insult · status epilepticus) · hoofdpijn (clusterhoofdpijn · migraine · spanningshoofdpijn) · cerebrovasculaire ziekten (cerebrovasculair accident/CVA · voorbijgaande ischemische aanval/TIA) · slaapstoornissen (hypersomnie · jetlag · kataplexie · syndroom van Kleine-Levin · narcolepsie · slaapapneu · slapeloosheid)
Overig:	hepatische encefalopathie · hersentumor · syndroom van Reye · spinocerebellaire ataxie (ataxie van Friedreich) · syringomyelie