Aldehyd propionowy – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C3H6O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | CH3CH2CHO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 58,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz o cuchnącym zapachu[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Aldehyd propionowy, propanal – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym, nieprzyjemnym zapachu.
Otrzymywany poprzez utlenianie alkoholi pierwszorzędowych:
- CH
3CH
2CH
2OH + CuO → CH
3CH
2CHO + Cu + H
2O
Jak wszystkie aldehydy ma własności redukcyjne. Sam utlenia się do kwasu propionowego, więc można go wykryć za pomocą prób Fehlinga oraz Tollensa.
- CH
3CH
2CHO + Ag
2O → CH
3CH
2COOH + 2Ag
W reakcji z cyjanowodorem tworzy cyjanohydrynę:
- C
2H
5CHO + HCN → C
2H
5CH(OH)CN
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Henri A. Favre , Warren H. Powell , Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 908, DOI: 10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4 (ang.).
- ↑ a b c d e Propionoaldehyd (nr W292303) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e Haynes 2016 ↓, s. 3-464.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-176.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-162.
- ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 6-79.
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 6-246.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-65.
- ↑ propionaldehyde, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-01-20] (ang.).
- ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 16-29.
- ↑ Propionaldehyde, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A16146 [dostęp 2017-01-20] .
- ↑ Propionaldehyde (nr W292303) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-01-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):