Barwienie metodą Schaeffer-Fultona – Wikipedia, wolna encyklopedia
Barwiony preparat Bacillus subtilis ukazujący przetrwalniki zabarwione na zielono i formy wegetatywne na czerwono. | |
Metoda | |
Zastosowanie | identyfikacja bakterii Bacillus i Clostridium |
---|---|
Użyte odczynniki | |
Metoda | Barwienie metodą Schaeffer-Fultona |
Zabarwienie wybranych struktur |
Barwienie metodą Schaeffer-Fultona – metoda polegająca na identyfikacji bakterii zaliczanych do grupy Bacillus i Clostridium, a przede wszystkim przetrwalników tych bakterii, ich kształtu i rozmieszczenia[1].
Etapy barwienia
[edytuj | edytuj kod]- Wykonujemy rozmaz bakterii na szkiełku podstawowym i utrwalamy (najczęściej w płomieniu),
- Przemywamy zielenią malachitową (barwnik), (8 minut na gorąco)
- Ponieważ przetrwalniki mają wiele warstw ochronnych, należy podgrzać preparaty aby komórki się zabarwiły,
- Należy podgrzewać preparaty tak długo, aż zaczną one parować, wtedy przetrwalniki rozluźniają swoje otoczki i barwnik może do nich wniknąć,
- Czekamy aż preparaty wystygną - w czasie tego procesu przetrwalniki zamykają swoje otoczki i barwnik pozostaje wewnątrz,
- Płuczemy preparaty - zabarwione są tylko przetrwalniki, reszta komórek - nie,
- Aby zabarwić pozostałą część komórek, używamy safraniny. (4 minuty, następnie przemywamy wodą, czekamy do wyschnięcia i oglądamy w obiektywie imersyjnym)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Alice B. Schaeffer , Mac Donald Fulton , A Simplified Method of Staining Endospores, „Science”, 77 (1990), 1933, s. 194–194, DOI: 10.1126/science.77.1990.194, ISSN 0036-8075, PMID: 17741261 [dostęp 2018-12-01] (ang.).