Ketolidy – Wikipedia, wolna encyklopedia
Ketolidy – grupa nowych antybiotyków, będących półsyntetycznymi pochodnymi erytromycyny. Są aktywne wobec bakterii opornych na makrolidy. Głównym przedstawicielem ketolidów jest telitromycyna[1].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Blokują syntezę białek bakteryjnych poprzez łączenie się z podjednostką 50S rybosomów w okolicy łączenia transferazy peptydowej, siła wiązania się ketolidów z rybosomem jest znacznie wyższa od makrolidów[1].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Danuta Dzierżanowska: Antybiotykoterapia praktyczna. Wyd. V. α-medica press, 2009, s. 139-140. ISBN 978-83-7522-048-3.