Tetrazole – Wikipedia, wolna encyklopedia
Tetrazole, CN4H2 – heterocykliczne związki chemiczne zbudowane z pięcioczłonowego pierścienia z dwoma wiązaniami podwójnymi, zawierającego 4 atomy azotu.
W zależności od położenia wiązań podwójnych wyróżnić można trzy izomery tetrazolu:
- 1H-tetrazol
- 2H-tetrazol
- 5H-tetrazol
Dwa pierwsze z nich są związkami aromatycznymi[1] i występują w równowadze tautomerycznej. W postaci krystalicznej i w roztworach stwierdza się obecność wyłącznie izomeru 1H, natomiast w fazie gazowej dominuje izomer 2H[2][3].
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5f/Tetrazole_Tautomerism_V.png/400px-Tetrazole_Tautomerism_V.png)
5H-Tetrazol nie ma charakteru aromatycznego i nie jest znany[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. Wiley-VCH, 2003, s. 212–216. DOI: 10.1002/352760183X.ch5c. ISBN 978-3-527-30720-3.
- ↑ Alan Katritzky, Christopher Ramsden, John Joule, Viktor Zhdankin: Handbook of Heterocyclic Chemistry. Elsevier, 2010, s. 201–202. DOI: 10.1016/B978-0-08-095843-9.00005-7. ISBN 978-0-08-095843-9.
- ↑ Robert Matyáš, Jiří Pachman: Primary Explosives. Springer, 2013. DOI: 10.1007/978-3-642-28436-6_8. ISBN 978-3-642-28435-9.
- ↑ Baza danych Reaxys.