Wątrobiak zarodkowy – Wikipedia, wolna encyklopedia

Obraz aspiratu uzyskanego w biopsji cienkoigłowej[1]

Wątrobiak zarodkowy, hepatoblastoma, wątrobiak płodowy – rzadki złośliwy guz wątroby wieku dziecięcego. Utworzony jest z komórek przypominających komórki płodowej lub niedojrzałej wątroby i wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych. Objawem prowadzącym do rozpoznania jest zazwyczaj macalny przez powłoki brzuszne guz. Często podwyższony jest poziom alfa-fetoproteiny (AFP), rokowanie jest gorsze w przypadkach z niepodwyższonym poziomem AFP[2].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. DC Chhieng. Fine needle aspiration biopsy of liver - an update. „World J Surg Oncol”. 2, s. 5, 2004. DOI: 10.1186/1477-7819-2-5. PMID: 15025788. 
  2. M De Ioris, L Brugieres, A Zimmermann, J Keeling i inni. Hepatoblastoma with a low serum alpha-fetoprotein level at diagnosis: the SIOPEL group experience. „Eur J Cancer”. 44 (4), s. 545-50, 2008. DOI: 10.1016/j.ejca.2007.11.022. PMID: 18166449.