Agenesia gonadal – Wikipédia, a enciclopédia livre

Agenesia gonadal é um distúrbio ou enfermidade congênita, onde pessoas atribuídas como do sexo masculino apresentam ausência completa do pênis e dos testículos ao nascer .

Isto ocorre porque na etapa embrionária, as células de Leydig não converteram as gônadas em testículos e, consequentemente, não ocorre a produção da enzima 5aDHT.[1]

A estimativa atual é de que uma em cada 20 milhões de crianças nascem com essa condição.

Referências

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