Butilamina – Wikipédia, a enciclopédia livre

n-Butylamine
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 1-Butylamine
Outros nomes NBA, monobutylamime
1-butanamine
1-aminobutane
Identificadores
Número CAS 109-73-9
Propriedades
Fórmula química C4H11N
Massa molar 73.14 g mol-1
Aparência colorless liquid
Densidade 0.74 g/cm3, liquid
Ponto de fusão

-49 °C, 224 K, -56 °F

Ponto de ebulição

77 °C, 350 K, 171 °F

Solubilidade em água miscible / miscible
Acidez (pKa) (Alkaline) 12.5 at 20°C at 100g/l
Viscosidade 0.5 mPa.s at 20 °C
Riscos associados
MSDS ScienceLab.com
Principais riscos
associados
Corrosive, Highly Flammable, Hazardous (Blue 3)
Frases R R11 R35 R20 R21 R22
Frases S S3 S16 S26 S29 S45 S36 S37 S39
Ponto de fulgor -14 °C (259 K)
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions 1-Butanol
Aminas relacionados Propilamina
Sec-butilamina
Tert-butilamina
Isobutilamina
Butano-1,4-diamina
Pentilamina
Compostos relacionados Butironitrila
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

n-Butilamina é um composto orgânico (especificamente, uma amina) com a fórmula CH3(CH2)3NH2. Este líquido incolor é uma das quatro aminas isoméricas do butano, sendo as outras sec-butilamina, terc-butilamina e isobutilamina. É um líquido com o odor de peixe, semelhante ao de amônia, comum às aminas. O líquido adquire uma cor amarela ao ser armazenado no ar. É solúvel em todos os solventes orgânicos. Seus vapores são mais pesados ​​que o ar e produzem óxidos tóxicos de nitrogênio durante a combustão.[1]

Este composto é usado como ingrediente na fabricação de pesticidas, produtos farmacêuticos e emulsificantes. Também é um precursor para a fabricação de N,N′-dibutiltioureia, um acelerador de vulcanização de borracha, e n-butilbenzenossulfonamida, um plastificante de nylon. É usado na síntese de fengabina, o fungicida benomil, e butamoxano, e o antidiabético tolbutamida.[2]

Referências

  1. «Butylamine». PubChem (em inglês). Consultado em 17 de junho de 2024 
  2. Wiley-VCH, ed. (11 de março de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (em inglês) 1 ed. [S.l.]: Wiley