Carisoprodol – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Carisoprodol Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(1-Metiletil)carbamato de (2RS)-2-[(carbamoiloxi)metil]-2-metilpentilo.
Identificadores
Número CAS	78-44-4
PubChem	2576
DrugBank	APRD00417
ChemSpider	2478
Código ATC	M03BA02
DCB n°	01773
Propriedades
Fórmula química	C12H24N2O4
Massa molar	260.31 g mol-1
Aparência	pó fino, branco ou quase branco.[1]
Solubilidade em água	muito pouco solúvel na água[1]
Solubilidade	facilmente solúvel na acetona, no álcool e no cloreto de metileno.[1]
Farmacologia
Via(s) de administração	oral
Meia-vida biológica	2,4 h para o metabólito é de 10 h[2]
Ligação plasmática	60%
Excreção	renal
Riscos associados
Frases R	R22
Frases S	S36
LD50	1320 mg·kg-1 (rato, per os) [3]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O carisoprodol (em latim: carisoprodolum) é um fármaco utilizado pela medicina como relaxante muscular de ação central. O medicamento começa a fazer efeito em aproximadamente 30 minutos de sua administração, com duração de 4 a 6 horas.^[4]

É comumente utilizado no tratamento de reumatismo, osteoartrites, lombalgia, artrite reumatoide, e como coadjuvante em processos inflamatórios decorrentes de quadros infecciosos moderados à graves. ^[5]

A dose recomendada é de 350 mg por via oral, três vezes ao dia e ao deitar. Assim como os benzodiazepínicos, causa sensação de bem estar, sedação e tranquilidade que pode ser viciante. Pelo potencial de abuso como droga recreativa e pelo desenvolvimento de tolerância deve-se restringir seu uso, frequentemente psiquiatras limitam seu uso a seis meses, mas não há uma regra definida.^[6]

Carisoprodol age interrompendo algumas comunicações neurais da via de percepção de dor dentro da formação reticular e da medula espinhal. A inibição dessas duas vias produz sedação e reduz a percepção da dor. Alguns autores estimam que a maior parte dos benefícios observados com carisoprodol é secundária a um efeito sedativo.^[7]

• Alergias ao princípio ativo
• Na disfunção renal e hepática
• Porfiria intermitente aguda
• Concomitância com uso de psicotrópicos depressores do sistema nervoso central

Os efeitos mais comuns são sonolência e tonturas. Também pode causar letargia, tremores, insónia, agitação, irritabilidade, dores de cabeça, depressão e síncope(desmaio). Reações sistêmicas incluem fraqueza, tonturas, ataxia, perda temporária da visão, confusão, midríase, agitação e desorientação.^[7]

Diversos estudos realizados em animais demonstram que o medicamento pode atravessar a placenta, além de passar para o leite materno em grandes concentrações. A avaliação nestes casos compete ao médico, pois só pode ser utilizado na gravidez caso o benefício gerado pela administração do medicamento supere o risco que ele acarreta ao ser utilizado.^[2] Categoria de risco C e é excretado no leite materno.

Na superdosagem, ocorre risco de morte. Provoca depressão no sistema nervoso central, além de interagir potencializando efeitos de outras drogas depressoras como o álcool e psicotrópicos.^[2]

Referências

• Drug information
• Drug information for Patients, Drug information for Professionals
• «SOMA ® 250 mg (carisoprodol) for Painful Musculoskeletal Conditions». Meda Pharmaceuticals Inc. Consultado em 22 de junho de 2010 

• Portal da farmácia