Cistinúria – Wikipédia, a enciclopédia livre

A Cistinúria é uma patologia, de origem genética, causada por um erro inato do metabolismo.

Cistinúria é um transtorno genético de Herança Autossômica Recessiva relacionada a perda dos aminoácidos cistina, ornitina, lisina e arginina pela urina.

Esta doença faz com que o portador tenha sucessivos cálculos renais de cistina que se formam nas vias urinárias.^[1]

Referências