Dawsonia (musgo) – Wikipédia, a enciclopédia livre

Dawsonia
Dawsonia superba no Abel Tasman National Park, Nova Zelândia.
Classificação científica
Reino: Plantae Divisão: Bryophyta sensu stricto Classe: Polytrichopsida Subclasse: Polytrichidae Ordem: Polytrichales Família: Polytrichaceae Género: Dawsonia R.Br., 1811[1]
Espécies
D. polytrichoides R.Br., 1811 (tipo) sinónimo: Triplocoma polytrichoides D. longiseta Hampe, 1860 sinónimos: D. adpressa, D. longisetacea, D. victoriae D. superba Grev., 1847 sinónimos: D. pulchra, D. intermedia, D. longifolia, Polytrichum longifolium

Dawsonia é um género de musgos acrocárpicos da ordem Polytrichales que inclui as maiores espécies de musgos conhecidas, com esporófitos que apresentam tecido condutor (no caso hidroide) análogo ao das plantas vasculares. A maior das espécies, Dawsonia superba, tem distribuição natural na Nova Zelândia, Austrália e Nova Guiné.^[2]

Dawsonia longifolia pode ser encontrada nas Filipinas, Indonésia, Malásia e Austrália.^[3][4][5] Dawsonia superba e Dawsonia longifolia Talvez façam parte de uma mesma espécie.

O gênero recebeu o nome de Dawsonia em homenagem á Dawson Turner (1775–1858), que foi um Criptogamista distinto e amigo de Robert Brown.^[1]

Os gametófitos de musgos não possuem tecidos de transporte interno, o que, juntamente com a ausência de cutículas, leva à perda de água característica das briófitas. Como as briófitas só podem crescer quando hidratadas, a falta de tecido condutor restringe a maioria dos musgos, mesmo em habitats relativamente úmidos, a uma baixa estatura.

De alguma forma, Dawsonia (e outros gêneros na ordem Polytrichales) Pode chegar a alturas comparáveis a de uma Planta vascular. Polytrichales são musgos acrocárpicos - eles têm caules verticais com estruturas reprodutivas terminais, com o esporófito crescendo verticalmente (ao longo do mesmo eixo que o gametófito).

O musgo conhecido mais alto é Dawsonia superba, que pode ter um caule de 50 centímetros de altura.^[2]

Os caules da ordem Polytrichales mostram sistemas de condução que são análogos ao Xilema e do floema das plantas vasculares. O tecido condutor de água é o hidroma, que é feito de células alongadas chamadas de Hidroides. Ao contrário do xilema das plantas vasculares, não há espessamento secundário das paredes celulares, pois as briófitas não possuem lignina. O análogo do floema em Polytrichales é o leptoma, composto de leptóides, eles são semelhantes às células da peneira. Hydrome e leptome são bem desenvolvidos em Polytrichales e também aparecem em várias outras briófitas.

As folhas de Polytrichum e Dawsonia (e musgos Taxonomicamente próximos) se diferem das folhas da maioria dos musgos, which are only one or two cells thick. Polytrichia tem lamela – cadeias de pequenas células na superfície superior das folhas análogas ao mesofilo das folhas de plantas vasculares. Este táxon aumentou a área de superfície da parede celular disponível provávelmente para a absorção de CO2, ao mesmo tempo em que mantêm camadas de ar úmido entre as lamelas, reduzindo a perda de água. As margens das lamelas têm uma camada superficial de cera que impede que a água inunde os espaços interlamelares.

• Glime, Janice M. (2007). «Bryophyte Ecology: Water relations: conducting structures». Physiological Ecology. 1. [S.l.]: Michigan Technological University and International Association of Bryologists. Consultado em 9 de março de 2009 
• Hébant, Charles (1 de dezembro de 1974). «Polarized accumulations of endoplasmic reticulum and other ultrastructural features of leptoids in Polytrichadelphus magellanicus gametophytes». Protoplasma. 81 (4): 373–382. doi:10.1007/BF01281050 

• Interactive, virtual slide cross-section of Dawsonia^{[ligação inativa]}