Diclorometano – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Diclorometano Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Diclorometano
Outros nomes	Cloreto de Metileno, Dicloreto de Metileno, Freon 30, R-30, DCM, UN 1593, MDC
Identificadores
Número CAS	75-09-2
PubChem	6344
Número EINECS	200-838-9
KEGG	C02271
ChEBI	15767
Número RTECS	PA8050000
SMILES	C(Cl)Cl
InChI	1/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2
Propriedades
Fórmula molecular	CH2Cl2
Massa molar	84.93 g/mol
Aparência	liquido incolor
Densidade	1.3266 g/cm³, liquido
Ponto de fusão	-96.7 °C (175.7 K)
Ponto de ebulição	40 °C (312.8 K)
Solubilidade em água	Imiscível
Pressão de vapor	47 kPa a 20 °C
Riscos associados
Principais riscos associados	Nocivo (Xn), Carc. Cat. 3
NFPA 704	1 2 0
Frases R	R40
Frases S	S2, S23, S24/25, S36/37
Ponto de fulgor	None
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Diclorometano é um hidrocarboneto clorado, fórmula química CH₂Cl₂ , peso molecular 84,93 g/mol. É um líquido incolor e volátil. É amplamente utilizado como solvente, pois é considerado um dos compostos organoclorados menos perigosos, apesar de o seu limiar de aroma (214 ppm) indicar que já se ultrapassou o Valor Limite de Exposição (VLE) cerca de 4 vezes (50 ppm). É imiscível em água e dissolve a maioria dos solventes orgânicos.

O diclorometano foi preparado pela primeira vez pelo químico francês Henri Victor Regnault, que o isolou a partir de uma mistura de clorometano e cloro que tinha sido exposta à luz directa do sol. A sua produção em 1995 cifrou-se em cerca de 500.000 ton.^[1]

O diclorometano é produzido por uma reacção química com cloreto de metilo ou metano com cloro a 400–500 °C. A estas temperaturas tanto o cloreto de metilo ou o metano sofrem uma série de reacções que progressivamente produzem mais produtos clorados.^[1]

CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

CH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂ + HCl

CH₂Cl₂ + Cl₂ → CHCl₃ + HCl

CHCl₃ + Cl₂ → CCl₄ + HCl

O resultado destes processos é uma mistura de cloreto de metilo, diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono. Estes compostos são mais tarde separados através de destilação.

A volatilidade e capacidade para dissolver uma larga gama de composto orgânicos do diclorometano, torna-o um solvente ideal para muitos processos químicos. No entanto, as preocupações sobre os seus efeitos na saúde humana levaram a uma procura por alternativas ao seu uso.

É amplamente usado como decapante e desengordurante. Na indústria alimentar é usado para descafeinar café e para preparar extratos de Lúpulo e outros aromas.^[2] A sua volatilidade levou a que seja usado como agente propulsor de aerossóis e agente de expansão de espumas de poliuretano.

Usado largamente na industria de plásticos para colar Termofixos:

Poliuretano (PR) Resina Epóxica Resina Fenólica

Referências