Erenumabe – Wikipédia, a enciclopédia livre
Erenumabe Alerta sobre risco à saúde | |
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Identificadores | |
Número CAS | |
Primeiro nome comercial ou de referência | Aimovig |
Propriedades | |
Fórmula química | C6472H9964N1728O2018S50 |
Massa molar | 145859.08 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | via subcutânea |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Erenumabe (nome comercial: Aimovig) é um fármaco utilizado para o tratamento preventivo da enxaqueca. Foi aprovado pelo FDA em maio de 2018. Sua administração ocorre uma vez ao mês por via subcutânea. Foi desenvolvido pela Novartis e pela Amgen.[1]
Farmacologia e mecanismo de ação
[editar | editar código-fonte]O fármaco é um anticorpo monoclonal humano dirigido contra o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRPR).[2] Se une de forma competitiva, seletiva e reversível aos receptores celulares de CGRP. O CGRP é uma substância que encontra-se no sistema nervoso central e periférico e está relacionado com a resposta vasodilatadora e dor, que por sua inibição contribuem para que não apareçam crises de enxaqueca.
Referências
- ↑ Catarinense (21 de maio de 2018). «Novo remédio para prevenir enxaqueca é aprovado nos EUA». Diário Catarinense. Consultado em 17 de junho de 2018
- ↑ «Aimovig (Erenumab-aooe Injection, for Subcutaneous Use): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses». RxList (em inglês). Consultado em 17 de junho de 2018