Erenumabe – Wikipédia, a enciclopédia livre

Erenumabe
Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS 1582205-90-0
Primeiro nome comercial ou de referência Aimovig
Propriedades
Fórmula química C6472H9964N1728O2018S50
Massa molar 145859.08 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração via subcutânea
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Erenumabe (nome comercial: Aimovig) é um fármaco utilizado para o tratamento preventivo da enxaqueca. Foi aprovado pelo FDA em maio de 2018. Sua administração ocorre uma vez ao mês por via subcutânea. Foi desenvolvido pela Novartis e pela Amgen.[1]

Farmacologia e mecanismo de ação

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O fármaco é um anticorpo monoclonal humano dirigido contra o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRPR).[2] Se une de forma competitiva, seletiva e reversível aos receptores celulares de CGRP. O CGRP é uma substância que encontra-se no sistema nervoso central e periférico e está relacionado com a resposta vasodilatadora e dor, que por sua inibição contribuem para que não apareçam crises de enxaqueca.

Referências

  1. Catarinense (21 de maio de 2018). «Novo remédio para prevenir enxaqueca é aprovado nos EUA». Diário Catarinense. Consultado em 17 de junho de 2018 
  2. «Aimovig (Erenumab-aooe Injection, for Subcutaneous Use): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses». RxList (em inglês). Consultado em 17 de junho de 2018