Fondaparinux – Wikipédia, a enciclopédia livre
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Nome IUPAC (sistemática) | |
2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(1→ 4)-O-β-D-glucopyranuronosyl-(1→4)-O-2-deoxy-3,6-di-O-sulfo-2- (sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranouronosyl-(1→ 4)-O-methyl-2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranoside, decasodium salt | |
Identificadores | |
CAS | 114870-03-0 |
ATC | B01AX05 |
PubChem | 636380 |
DrugBank | 636380 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C31H43N3O49S8Na10 |
Massa molar | 1726.77 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 100% |
Ligação a proteínas | 94% |
Metabolismo | ? |
Meia-vida | 17-21 horas |
Excreção | ? |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Subcutâneo |
DL50 | ? |
Fondaparinux, vendido sob o nome comercial Arixtra, é um medicamento anticoagulante, quimicamente relacionado às heparinas de baixo peso molecular.[1] Está disponível em formulações para administração subcutânea. Uma vantagem potencial do fondaparinux sobre a HBPM ou heparina não fracionada é que o risco de trombocitopenia induzida por heparina é substancialmente menor.[2]
Categorias farmacológicas na gravidez "B" segundo o FDA.[3]
Propriedades
[editar | editar código-fonte]É produzido sinteticamente e age inibindo o fator de coagulação X ativado.
Indicações
[editar | editar código-fonte]- Profilaxia do tromboembolismo venoso em doentes submetidos a cirurgia ortopédica major do membro inferior (por fractura ou prótese da anca ou do joelho);
- Cirurgia abdominal;
- Doentes imobilizados por doença aguda;
- Doentes idosos polimedicados e necessitando de analgesia pós-cirúrgica;
- Embolismo pulmonar;
- Tratamento de angina instável ou enfarte do miocárdio com não-elevação do segmento ST;
- Enfarte do miocárdio com elevação do segmento ST.[4]
Contraindicações
[editar | editar código-fonte]É contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao princípio ativo, insuficiência renal, endocardite bacteriana, gravidez e aleitamento ou hemorragia ativa.
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Walenga, Jeanine M.; Jeske, Walter P.; Fareed, Jawed (1 de janeiro de 2005). Garg, Hari G.; Linhardt, Robert J.; Hales, Charles A., eds. «Chapter 5 - Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides». Amsterdam: Elsevier Science (em inglês): 143–177. ISBN 978-0-08-044859-6. Consultado em 2 de dezembro de 2020
- ↑ «Selective Factor Xa Inhibition». Medscape. Consultado em 2 de dezembro de 2020
- ↑ «★ Fondaparinux 🥇». www.vademecum.es. Consultado em 2 de dezembro de 2020
- ↑ Infarmed. (2013). Pronturário Terapêutico - 11. Infarmed.