Glomeruloesclerose segmentar e focal – Wikipédia, a enciclopédia livre
Focal segmental glomerulosclerosis | |
---|---|
Biópsia de rim de GSF ao microscópio, tingida com PAS. | |
Especialidade | nefrologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | N00-N08 (with .1 suffix) |
CID-9 | 581.1 |
CID-11 | 1623933120 |
OMIM | 603278 603965 607832 612551 613237 600995 |
MedlinePlus | 000478 |
eMedicine | med/2944 |
MeSH | D005923 |
![]() |
Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF ou GSF) é uma doença renal caracterizada por cicatrização (esclerose) e endurecimento de um segmento de alguns glomérulos renais. Os glomérulos são responsáveis pela filtração do sangue para remover substâncias indesejadas pela urina. Caso não seja tratado pode evoluir a insuficiência renal.
É responsável por 25% das síndromes nefróticas, afeta crianças e adultos, doença geralmente genética, passada de pai para filho, não tendo predominância de cor de pele ou sexo(homem ou mulher).
Causas
[editar | editar código-fonte]Pode ser um defeito renal congênito ou secundário a[1]:
- Drogas como heroína, bifosfonatos, pamidronato ou esteroides anabolizantes;
- Nefropatia associada ao HIV;
- Obesidade;
- Refluxo nefropático;
- Anemia falciforme.
Sinais e sintomas
[editar | editar código-fonte]Começa com perda de proteínas na urina sem sintomas (proteinúria assintomática). Conforme a proteína em sangue reduz, aparecem os sinais de uma síndrome nefrótica clássica[2]:
- Inchaço (edema) nas pernas e rosto;
- Aumento de peso por retenção de líquido;
- Urina espumosa (por altos níveis de proteína na urina - proteinúria)
- Colesterol alto;
- Perda de apetite.
A proteinúria pode ser menor a 1g/dia até maior que 30g/dia sendo o normal até 150 mg/dia. Em 30 a 50% dos enfermos existe hipertensão arterial e metade dos pacientes possuem hematúria microscópica. O sistema complemento está normal.
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]No diagnóstico, 30% dos casos já apresentam deficit de função renal. Na microscopia óptica observa-se esclerose segmentar de alguns glomérulos ou mesmo glomérulos totalmente esclerosados. A imunofluorescência mostra depósitos de IgM e C3.
Tratamento
[editar | editar código-fonte]O tratamento pode ser feito com[3]:
- Anti-inflamatórios esteroide como prednisona ou prednisolona e outros imunossupressores;
- Plasmaferese;
- Inibidor da enzima de conversão da angiotensina e diuréticos;
- Reduzindo o consumo de sal e líquidos.
Uma dieta com baixo teor de gordura e de proteína, com suplementos de vitamina D e E podem prevenir uma insuficiência renal. O principal objetivo do tratamento é retardar a perda da função renal. Infelizmente, em 5 a 20 anos a maioria dos pacientes desenvolve insuficiência renal crônica e precisa de diálise e transplante renal.[4]
Referências
- ↑ [1]
- ↑ US National Kidney foundation. FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS (FSGS). https://www.kidney.org/atoz/content/focal
- ↑ Korbet S. Treatment of primary FSGS in adults. JASN. 2012;23(11):1769-76. PMID 22997260 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22997260.
- ↑ Focal segmental glomerulosclerosis treatment: https://medlineplus.gov/ency/article/000478.htm