Hidrazina – Wikipédia, a enciclopédia livre
Hydrazine Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Hydrazine Diazane |
Identificadores | |
Número CAS | 7803-57-8 (hydrate) | ,
PubChem | |
Número EINECS | |
Número RTECS | MU7175000 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | N2H4 |
Massa molar | 32.05 g/mol (anhydrous) 50.06 g/mol (hydrate) |
Aparência | Líquido incolor |
Densidade | 1,032 g/cm3 (à 20 °C; 64% hidrato) [1] 1,0083 g/cm³ (à 20 °C) [1] |
Ponto de fusão | 1,5 °C [1] |
Ponto de ebulição | 113,5 °C [1] |
Solubilidade em água | miscível [1] |
Pressão de vapor | 21 hPa (20 °C) [1] |
Acidez (pKa) | 8,0 [2] |
Índice de refracção (nD) | 1.46044 (22 °C, anidro) [3] 1.4284 (hidrato) |
Viscosidade | 0.876 cP (25 °C) |
Estrutura | |
Forma molecular | pyramidal at N |
Momento dipolar | 1.85 D[4] |
Termoquímica | |
Entalpia padrão de formação ΔfH | 95,35 kJ/mol (gás) 50,63 kJ/mol (líquido) 37,63 kJ/mol (sólido) |
Entropia molar padrão S | 238,66 J·mol-1·K-1 (gás, 1 bar) 121,52 J·mol-1·K-1 (líquido, 1 bar) |
Riscos associados | |
MSDS | ICSC 0281 |
Classificação UE | Carc. Cat. 2 Toxic (T) Corrosive (C) Dangerous for the environment (N) |
Índice UE | 007-008-00-3 |
NFPA 704 | |
Frases R | R45, R10, R23/24/25, R34, R43, R35 |
Frases S | S53, S45, S60, S61 |
Ponto de fulgor | 52 °C |
Temperatura de auto-ignição | 24–270 °C (see text) |
Limites de explosividade | 1.8–100% |
LD50 | 59–60 mg/kg (oral in rats, mice)[5] |
Compostos relacionados | |
Hidretos de nitrogênio relacionados | Amônia Ácido hidrazoico (HN3) Diazeno (N2H2) |
Compostos relacionados | Monometil-hidrazina Dimetil-hidrazina Fenil-hidrazina Etano Difosfano Peróxido de hidrogênio |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A hidrazina é um composto químico cuja fórmula química é N2H4 e é usado, entre outras aplicações, como propelente para satélites artificiais.[6]
A hidrazina é um líquido com propriedades similares a amônia. A disposição espacial de seus dois átomos de hidrogênio faz com que a substância seja muito mais reativa que a amônia. Pode oxidar a amônia com hipoclorito de sódio.
Também são chamados de hidrazinas os seus derivados, compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional
R - N - N - R | | R R
Exemplos destes derivados são a 1,1-dimetil-hidrazina e a 1,2-dimetil-hidrazina, nas quais os dois átomos de hidrogênio são substituídos pelo grupo metil. Em geral, são compostos com alto ponto de fusão e ebulição, baixa densidade e solubilidade na água.
Nomenclatura
[editar | editar código-fonte]Indica-se o nome do radical ligado ao N ou ao N´, com indicação de qual dos nitrogênios ele está seguido do sufixo hidrazina. Exemplos:
- Metil-hidrazina: NH2 - NH - CH3 Neste caso ocorre apenas um radical ligado à função principal não sendo necessária a indicação: N.
- N-etil-N´-metil-hidrazina: CH3 - NH - NH - CH2 - CH3 Sendo que neste caso há radicais em ambos os Nitrogênios. Chama-se N o nitrogênio com os radicais mais complexos, e N´o Nitrogênio com radicais mais simples.
Formação
[editar | editar código-fonte]As hidrazinas são produto da reação entre duas aminas primárias ou secundárias.
R - NH + NH - R → R- N - N-R + H2 | | | | R R R R
Uso
[editar | editar código-fonte]A hidrazina é primariamente utilizada como um produto químico intermediário na produção de produtos químicos para a agricultura, fibra Spandex e antioxidantes.
É o combustível mono-propelente usado no controle orbital dos 56 satélites da linha HS 376.[6]
1,1-Dimetil-hidrazina é utilizada para a fabricação de combustível que entra em combustão apenas por contato (hypergolic em inglês), bipropelente para combustível de foguetes. A hidrazina é também utilizada como removedor de oxigênio de caldeiras e de sistemas de calafetação, polimerização de catalisadores e removedores de gases. Também entra na composição de explosivos como a Astrolite, por exemplo.
A hidrazina é um produto químico altamente tóxico. Seu manuseio exige o uso de roupas especias de proteção.
Referências
- ↑ a b c d e f Registo de CAS RN 302-01-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 04 de Junho de 2014
- ↑ Charles E. Mortimer: Chemie – Das Basiswissen der Chemie. Thieme 2003, ISBN 3-13-484308-0
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (em inglês) 2ª ed. [S.l.]: Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8
- ↑ Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook. [S.l.]: Butterworth–Heinemann. 361 páginas. ISBN 1903996651
- ↑ a b HS 376