Itraconazol – Wikipédia, a enciclopédia livre

Itraconazol Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
2-​butan-​2-​yl-​4-​[4-​[4-​[4-​[[(2''R*'',4''S*'')-​2-​(2,4-​dichlorophenyl)-​2-​ (1,2,4-​triazol-​1-​ylmethyl)-​1,3-​dioxolan-​4-​ yl]methoxy]phenyl]piperazin-​1-​yl]phenyl]-​1,2,4-​triazol-​3-​one
Identificadores
CAS	84625-61-6
ATC	J02AC02
PubChem	55283
DrugBank	APRD00040
Informação química
Fórmula molecular	C35H38Cl2N8O4
Massa molar	705,65
Farmacocinética
Biodisponibilidade	99 %
Metabolismo	fígado
Meia-vida	40 h
Excreção	fezes
Considerações terapêuticas
Administração	oral, intravenosa
DL50	?

Itraconazol é um derivado do imidazol de nova geração usado principalmente como antifúngico. Quimicamente é um derivado de triazol, como fluconazol, cetoconazol e voriconazol.^[1]

• Indicações ginecológicas: candidíase vulvovaginal.
• Indicações dermatológicas / oftalmológicas: pitiríase versicolor, dermatomicoses, ceratite micótica e candidíase oral. ^[2]
• Micoses sistêmicas: aspergilose e candidíase sistêmicas, criptococose (incluindo meningite criptocócica), histoplasmose, esporotricose, paracoccidioidomicose, blastomicose e outras micoses sistêmicas.^[1]

Assim como outros derivados do imidazol, o itraconazol altera a permeabilidade da membrana da célula fúngica. Mais especificamente inibe a síntese de ergosterol, interagindo com a 14-a-desmetilase, uma enzima do citocromo P450 CYP51A1, que é necessária para a conversão do lanosterol para o ergosterol.^[1]

Interage com muitos fármacos por ser potente inibidor do sistema enzimático CYP3A4 do citocromo P450, enzima necessária para metabolizar muitos fármacos. Não se deve usar concomitante com astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, terfenadina, ciclosporina ou prednisona sem ajustar a dose. Interage também com antagonistas dos canais de cálcio, benzodiazepinas e anestésicos locais. Nao combinar com anti-ácidos, o itraconazol precisa de um meio ácido para ser bem absorvido.^[1]

As reações adversas mais comuns durante o tratamento com itraconazol são náuseas / vômitos, diarreia, dor abdominal e hipocaliemia.^[1]

Os efeitos mais graves são hepatoxicidade e síndrome de Stevens-Johnson. Podem ocorrer alterações gastrointestinais, cefaleia e reações alérgicas da pele. Não foi relatada inibição da esteroidogênese. As interações de fármacos ocorrem como resultado da inibição das enzimas do citocromo P450 (similares ao cetoconazol). ^[3]

Referências

• Portal da farmácia