Linalol – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Linalol Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
Identificadores
Número CAS	78-70-6
PubChem	6549
SMILES	CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
InChI	1/C10H18O/c1-5-10 (4,11)8-6-7-9(2)3/h5, 7,11H,1,6,8H2,2-4H3
Propriedades
Fórmula molecular	C10H18O
Massa molar	154.25 g/mol
Densidade	0.858 – 0.868 g/cm3
Ponto de fusão	< 20 °C
Ponto de ebulição	198 – 199 °C
Solubilidade em água	1.589 g/l
Riscos associados
Ponto de fulgor	55 °C
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O linalol (3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ol) é um monoterpeno referido como um componente prevalente nos óleos essenciais em várias espécies de plantas aromáticas, presente em 2 isômeros espaciais. É um importante componente químico aromático largamente usado como fixador de fragrâncias na indústria cosmética mundial, com ponto de ebulição de 199 ºC e solubilidade em água de cerca de 1,5g/L.^[1]

Estudos farmacológicos revelaram os efeitos analgésicos do linalol, bem como os mecanismos de ação do monoterpeno no organismo. Revelou-se a indução de uma redução da liberação suscitada de acetilcolina, ligada a alguma interação com a função pré-sináptica. Também o efeito inibidor do linalol sobre as ligações glutamato foi observado em córtex de rato. Tais estudos fornecem assim uma base racional para o consagrado uso de plantas que o possuem em sua composição (manjericão, bergamota e Aeolanthus suaveolens entre outras).^{[carece de fontes?]}

Outra capacidade atribuída há pouco tempo ao linalol é a inibição do desenvolvimento de larvas do mosquito da dengue Aedes aegypt. As águas residuais da extração deste óleo são, assim, uma alternativa ao uso de inseticidas sintéticos na prevenção desta doença epidêmica.^{[carece de fontes?]}

Referências

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