Plasmocitoma – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Plasmocitoma ou plasmacitoma é uma neoplasia de linfocitos B periféricos (plasmócitos).^[1] Se apresentam como lesão solitaria em osso e partes blandas, sendo que as lesões osseas afetam mejoritariamente ao esqueleto axial (vertebras, costelas, craneo, pelvis, clavícula, escapula e fémur). As lesoes começam na cavidade medular, erosionam ao osso esponjoso e destroem progressivamente a corteza óssea, causando fraturas patológicas (mais frequentes em vertebras) As lesões extra osseas se localizam em senos nasais, faringe e pulmoes. O Plasmocitoma Solitario evolue quase inevitavelmente à Mieloma Multiplo, porem podem tardar 10 a 30 anos ou mais. Os Plasmocitomas Solitarios extra osseos que afetam a vias aéreas superiores, se curam mediante ressecção local.

Referências

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