Propano – Wikipédia, a enciclopédia livre

Propano Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Propano
Identificadores
Número CAS	74-98-6
PubChem	6334
ChemSpider	6094
Número RTECS	TX2275000
SMILES	CCC
InChI	1/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula química	C3H8
Massa molar	44.1 g mol-1
Aparência	gás incolor
Densidade	2,01 g·l-1 (gás, 0 °C, 1013 hPa)[1] 0,58 g·cm-3 (líquido, no ponto de ebulição)[1]
Ponto de fusão	-188 °C[1]
Ponto de ebulição	-42 °C[1]
Solubilidade em água	praticamente insolúvel (75 mg·l-1 a 20 °C)[1]
Solubilidade em etanol	solúvel
Solubilidade em éter	Muito solúvel
Solubilidade em benzeno	Muito solúvel
Solubilidade em DMSO	Levemente solúvel
Pressão de vapor	0,83 MPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Classificação UE	Altamente Inflamável (F+)
NFPA 704	4 1 0
Frases R	R12
Frases S	S2, S9, S16
Limites de explosividade	2.37–9.5%
Compostos relacionados
Alcanos relacionados	Etano Ciclopropano Butano
Compostos relacionados	Propanol Propeno Propino
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Um alcano de três carbonos, propano é algumas vezes derivado de outros produtos do petróleo, durante processamento de óleo ou gás natural.

Quando comburente vendido como combustível, ele também é chamado de gás liquefeito de petróleo (GLP), que é uma mistura do propano com pequenas quantidades de propileno, butano e butileno, mais etanotiol como odorizante para impedir que o normalmente inodoro propano deixe de ser identificado quando em vazamentos. Ele é usado como combustível para fogões e em motores de automóveis.

A combustão do propano é uma reação tipicamente exotérmica com desprendimento de calor:

C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O

Outro uso do propano é como propulsor para sprays aerossóis, especialmente após o banimento dos CFCs.

Utilizado na mistura denominada MGR (mixed gas refrigerant), que é fundamental para liquefação do gás natural (GNL) em processos industriais, onde a refrigeração necessária é obtida por uma válvula Joule-Thomson.

Pode ser usado para extrair compostos naturais^[2]. A desidrogenação^[3][4] e a desidrogenação oxidativa^[5] do propano produz propileno, um composto muito versátil que pode ser utilizado para a produção de polipropileno, ácido acrílico, acrilonitrila, fenol e acetona. Devido ao fato de o propano ser uma matéria-prima significativamente mais barata em relação ao propileno, a oxidação seletiva em uma etapa do propano em ácido acrílico está sendo objeto de intensa pesquisa^[6][7].

• PHYSICAL constants of organic compounds. In: LIDE, D. R.; TAYLOR, F. (Ed.). CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed. Boca Raton, 2009. Disponível em: <http://www.hbcpnetbase.com/>. Acesso em: 15 set. 2009.

Referências

• Portal da química