Resorcina – Wikipédia, a enciclopédia livre
Resorcinol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1,3-diidroxibenzeno |
Outros nomes | Resorcinol, resorcina, m-diidroxibenzeno |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Código ATC | D10 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H4(OH)2 |
Massa molar | 110,1 g/mol |
Aparência | sólido branco |
Densidade | 1,28 g·cm?3[1] |
Ponto de fusão | |
Ponto de ebulição | 277 °C[1] |
Solubilidade em água | 1400 g·l-1 a 20 °C[1] |
Pressão de vapor | 1 Pa (20 °C)[1] |
Acidez (pKa) | pK1 = 9,48[2] pK2 = 12,08[2] |
Riscos associados | |
Classificação UE | Nocivo (Xn) Perigoso para o meio ambiente (N) |
Frases R | R22, R36/38, R50 |
Frases S | S2, S26, S61 |
LD50 | 301 mg·kg-1 (Rato, oral) [3] 3360 mg·kg-1 (Coelho, dermal) [3] |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | M-fenilenodiamina |
fenóis relacionados | Fenol Hidroquinona (isômero para) Catecol (isômero orto) Pirogalol (benzen-1,2,3-triol) |
Compostos relacionados | Ácido estífnico (2,4,6 trinitro resorcinol) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Resorcina ou resorcinol é um composto químico entre os diidroxifenóis, tendo a fórmula química C6H4(OH)2.
É o isômero 1,3 do benzenodiol, portanto, tem os radicais hidroxila na posição meta. Ele também é conhecido com uma variedade de outros nomes, incluindo: m-diidroxibenzeno,dybala 1,3-benzenodiol, 1,3-diidroxibenzeno, 3-hidroxifenol, m-hidroquinona, m-benzenediol, e 3-hidroxiciclohexadieno-1-ona.
A Resorcina tem ação queratolítica ,antipruriginosa, anti-seborréica e anti-séptica. É usada em cremes, pomadas e loções alcoólicas, nas concentrações de 2 a 5 %, geralmente associada a outros princípios ativos,para o tratamento da acne, eczema, hiperqueratose,psoríase e seborréia do couro cabeludo. É usada também em concentrações maiores de 30 a 60 % nos peeling . Para uso capilar entretanto tem a desvantagem de manchar os cabelos não devendo ser usada em pessoas com cabelos claros ou descoloridos.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 108-46-3 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 6 de Janeiro de 2008.
- ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt Hedinger.