Síndrome de McCune-Albright – Wikipédia, a enciclopédia livre

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A síndrome de McCune–Albright é uma doença genética dos ossos, pigmentação da pele e problemas hormonais associados com puberdade precoce.

A síndrome é suspeitada quando pelo menos duas das três características seguintes estão presentes:

• Hiperfunção endócrina como puberdade precoce
• Displasia fibrosa poliostótica
• Manchas café-com-leite

• Displasia fibrosa

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