Terminador (genética) – Wikipédia, a enciclopédia livre
Em genética, um terminador de transcrição é uma sequência de nucleotídeos que marca o final de um gene ou operon no DNA genômico durante a transcrição. Este tipo de sequência desencadeia processos que liberam o RNA recém-transcrito do complexo transcricional, composto por mRNA, DNA, RNA polimerase e fatores associados. Os processos incluem a interação direta da estrutura secundária do mRNA com o complexo transcricional e/ou atividades indiretas dos fatores de terminação que resultam na dissociação do complexo. Com a dissociação do complexo transcricional a RNA polimerase e a maquinária transcricional restante são liberados para iniciar a transcrição de novos mRNAs.
Em procariotas
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Em genomas procarióticos foram identificadas duas classes de terminadores de transcrição: os dependentes de Rho e os independentes de Rho.
Terminadores dependentes de Rho
[editar | editar código-fonte]No caso dos terminadores de transcrição dependentes de Rho, a terminação requer a presença de uma grande proteína chamada fator Rho, que apresenta atividade de RNA helicase. Terminadores Rho-dependentes são encontrados em bactérias e fagos. A sequência terminadora dependente de Rho se encontra "upstream" (a montante) dos códons de terminação da tradução e consiste em uma sequência rica em citosina no mRNA, conhecida como um sítio de utilização de Rho (rut, do inglês), e em um ponto de parada da transcrição (tsp, do inglês), que se encontra "downstream" (a jusante) do sítio rut.[1] O sítio rut serve como um local de carregamento de mRNA e como um ativador para o fator Rho. A ativação do mesmo permite que ele se transloque ao longo do mRNA enquanto mantém contato com o sítio tsp. Essa translocação envolve a hidrólise de ATP. O fator Rho chega até a RNA polimerase, que é paralisada nos sítios tsp em posição "downstrem" (a jusante). Existem várias sequências que podem funcionar como um sítio tsp. O mecanismo de dissociação do complexo transcricional envolve efeitos alostéricos de Rho na RNA polimerase.[2][3]
Terminadores independentes de Rho
[editar | editar código-fonte]Os terminadores independentes do fator Rho também são chamados de terminadores intrínsecos. Eles requerem a formação de uma estrutura "hairpin" (grampo de cabelo) no transcrito que está sendo formado, que estimula a dissociação do complexo de transcrição formado por mRNA, DNA e RNA polimerase. Este tipo de sequência terminadora contém uma região de 20 pares de bases rica em GC (guanina e citosina), que apresenta uma simetria díade, ou seja repetições invertidas. Também apresenta uma região poli-A (sequência de adeninas) de 7 a 9 nucleotídeos de comprimento, que vai formar uma cauda de uracilo no fim do transcrito. A estrutura "hairpin" causa a estagnação e desestabilização da RNA polimerase, o qual leva a uma maior probabilidade de ocorrer a dissociação do complexo de transcrição nesse local.[4][5]
Além disso, o fator de elongação protéica NusA interage com a RNA polimerase e com a estrutura "hairpin" para estimular a terminação transcripcional.[6]
Em eucariotas
[editar | editar código-fonte]Em eucariotas, as sequências terminadoras da transcrição de mRNAs são reconhecidos por fatores protéicos associados à RNA polimerase II, os quais estimulam o processo de terminação. Um sinal de terminação do mRNA eucariótico é a cauda poli-A. Assim que este sinal é transcrito, duas proteínas são transferidas do terminal carboxila até a cauda poli-A. Estas são chamadas de fator CPSF e fator CstF. Elas estimulam outras proteínas a chegarem até o local para cortar o transcrito, liberando o mRNA do complexo de transcrição. Além de cortar o mRNA, as proteínas recrutadas adicionam uma cauda de umas 200 repetições de adenosina no extremo 3' do transcrito, em um processo chamado poliadenilação. Ao longo desse processo de terminação da transcrição, a RNA polimerase continua transcrevendo centenas até alguns milhares de bases, até que eventualmente se dissocia do DNA e do transcrito "downstream" (a jusante). O mecanismo de dissociação da RNA polimerase ainda não foi completamente elucidado. Existem dois modelos básicos para explicar este processo conhecidos como o modelo torpedo e o modelo alostérico.[7]Erro de citação: Elemento de abertura <ref>
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Modelo torpedo
[editar | editar código-fonte]Depois que o mRNA foi cortado na sequência poli-A e liberado do complexo de transcrição, do outro lado do corte a fita de RNA continua ligada ao DNA e à unidade da RNA polimerase II, que não para de transcrever o DNA. Após o corte, uma enzima com função exonuclease se liga à fita residual de RNA e remove um por um nucleotídeos os recém-transcritos. Enquanto a exonuclease degrada assim o RNA, ela vai se aproximando à RNA polimerase ||. Em humanos esta exonuclease é chamada de XRN2 (5'-3' Exoribonuclease 2). O modelo torpedo propõe que a exonuclease avança ao longo do RNA até que "empurra" a unidade da RNA polimerase ||. Dessa forma a RNA polimerase || é dissociada do DNA e o RNA residual é removido.
De forma semelhante à terminação dependente de Rho, a exonuclease provoca a dissociação da RNA polimerase ||, deslocando ela do DNA ou deslocando o DNA dela.[8] O mecanismo exato ainda não foi elucidado e provávelmente não seja a única causa da dissociação.[9]
Modelo alostérico
[editar | editar código-fonte]O modelo alostérico propõe que a dissociação da unidade da RNA polimerase II ocorre devido à ligação ou a dissociação de algumas das proteínas associadas a ela, o qual provocaria a separação da enzima e o DNA.[10] Esse processo seria desencadeado pela transcrição do sinal poli-A.
Após transcrever a sequência poli-A, a RNA polimerase perde as duas proteínas associadas do terminal carboxila, mencionadas acima, que induz uma mudança na conformação dela. Esta mudança conformacional reduz a processividade da enzima, fazendo ela mais propensa a de dissociar do substrato DNA-RNA. Neste caso, a terminação não é completada pela degradação do mRNA, e sim pela diminuição da eficiência da RNA polimerase em elongar o RNA, aumentando a probabilidade de se dissociar.[7]
Veja também
[editar | editar código-fonte]- Codon de terminação
- Transcrição (genética)
Referências
- ↑ Richardson, Lislott V.; Richardson, John P. (agosto de 1996). «Rho-dependent Termination of Transcription Is Governed Primarily by the Upstream Rho Utilization (rut) Sequences of a Terminator». Journal of Biological Chemistry (em English) (35): 21597–21603. ISSN 0021-9258. doi:10.1074/jbc.271.35.21597. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ Ciampi, M. Sofia (1 de setembro de 2006). «Rho-dependent terminators and transcription termination». Microbiology (em inglês) (9). ISSN 1350-0872. doi:10.1099/mic.0.28982-0#tab2. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ Epshtein, V; Dutta, D; Wade, J; Nudler, E (14 de janeiro de 2010). «An allosteric mechanism of Rho-dependent transcription termination.». Nature. 463: 245–9. PMC 2929367
. PMID 20075920. doi:10.1038/nature08669
- ↑ Hippel, P. V. (1998). «An Integrated Model of the Transcription Complex in Elongation, Termination, and Editing». doi:10.1126/SCIENCE.281.5377.660. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ Gusarov, Ivan; Nudler, Evgeny (abril de 1999). «The Mechanism of Intrinsic Transcription Termination». Molecular Cell (4): 495–504. ISSN 1097-2765. doi:10.1016/s1097-2765(00)80477-3. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ Santangelo, Thomas J.; Artsimovitch, Irina (11 de abril de 2011). «Termination and antitermination: RNA polymerase runs a stop sign». Nature Reviews Microbiology (5): 319–329. ISSN 1740-1526. doi:10.1038/nrmicro2560. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ a b Watson, J. (2008). Molecular Biology of the Gene. [S.l.]: Cold Spring Harbor Laboratory Press. pp. 410–411. ISBN 978-0-8053-9592-1
- ↑ Luo, Weifei; Bentley, David (29 de dezembro de 2004). «A Ribonucleolytic Rat Torpedoes RNA Polymerase II». Cell (em English) (7): 911–914. ISSN 0092-8674. PMID 15620350. doi:10.1016/j.cell.2004.11.041. Consultado em 8 de julho de 2021
- ↑ Luo, Weifei; Johnson, Arlen W.; Bentley, David L. (15 de abril de 2006). «The role of Rat1 in coupling mRNA 3′-end processing to transcription termination: implications for a unified allosteric–torpedo model». Genes & Development (em inglês). 20 (8): 954–965. ISSN 0890-9369. PMC 1472303
. PMID 16598041. doi:10.1101/gad.1409106
- ↑ Rosonina, E. (1 de maio de 2006). «Terminating the transcript: breaking up is hard to do». Genes & Development (em inglês) (9): 1050–1056. ISSN 0890-9369. doi:10.1101/gad.1431606. Consultado em 8 de julho de 2021