French
DeutschTiazol – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Tiazol Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 |  |
 |  |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H3NS |
| Massa molar | 85.13 g mol-1 |
| Ponto de ebulição | 116 a 118 °C |
| Acidez (pKa) | 2.5 (do ácido conjugado) [1] |
| Susceptibilidade magnética | -50.55·10−6 cm3/mol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tiazol, ou 1,3-tiazol,é um composto heterocíclico que contém tanto enxofre como nitrogênio, sendo que o termo 'tiazol' também refere-se a uma grande família de derivados. Apresenta-se como um líquido amarelo pálido com um odor semelhante a piridina e fórmula molecular C3H3NS.[2] O anel tiazol é notável como um componente da vitamina tiamina (B1).
Referências
- ↑ Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). «Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects». Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. ISBN 9780120206223. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8
- ↑ Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. [S.l.: s.n.] ISBN 3-527-30720-6
Ver também
[editar | editar código-fonte]- Tiazolidina - um análogo sem ligação dupla.
- Oxazolina - um análogo com O no lugar de S