Trimetoprim – Wikipédia, a enciclopédia livre

A trimetoprima (BR) ou o trimetoprim (PT) é um antibiótico usado no tratamento de infecções.[1]

É administrado, frequentemente, em combinação com o sulfametoxazol, uma sulfonamida. Esta combinação denomina-se co-trimoxazol.

Mecanismo de ação

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É um farmaco análogo do ácido fólico e como tal o substitui na enzima diidrofolato redutase bacteriana que o sintetiza. É portanto um antagonista do ácido fólico, inibindo a sua formação pela bactéria. O ácido fólico é essencial para a replicação das bactérias, já que é usado na duplicação do DNA. Este antibiótico não mata as bactérias, mas inibe a sua multiplicação (é bacteriostática) permitindo ao sistema imune elimina-las facilmente. A trimetoprima é ativa contra a maioria dos patógenos bacterianos comuns. Ela é, às vezes, usada em uma mistura com sulfametoxazol, em uma combinação chamada de co-trimoxazol. Como as sulfonamidas inibem a mesma via metabólica bacteriana, porém acima do local de ação da dihidrofolato redutase, elas podem potencializar a ação da trimetoprima. No Reino Unido, seu uso está geralmente restrito ao tratamento da pneumonia pelo Pneumocystis jirovecii, toxoplasmose e nocardiose.

Efeitos adversos

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  • Nauseas, vómitos.
  • Défice de ácido fólico com disfunção da formação das células sanguíneas.
  • Reacções alérgicas como erupções da pele.

Aspectos farmacocinéticos

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A trimetoprima é bem absorvida oralmente e distribuída através dos tecidos e fluidos corporais. Atinge altas concentrações nos pulmões e rins, além de concentrações consideravelmente elevadas no líquido cefalorraquidiano (LCR). Quando administrada em conjunto com sulfametoxazol, cerca de metade da dose de cada um é excretada em 24 horas. Como a trimetoprima é uma base fraca, sua eliminação pelos rins aumenta na proporção inversa do pH da urina. [2]

Notas e referências

  1. P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
  2. RANG, DALE (2016). Farmacologia. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda. p. 1463