Nordazepam

Nordazepam
Identificare
Număr CAS1088-11-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2997[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB14028  Modificați la Wikidata
ChemSpider2890[4]  Modificați la Wikidata
UNII67220MCM01[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD08283[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL523[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA16  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₅H₁₁ClN₂O[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară270,056 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Nordazepamul (denumit și nordiazepam sau desmetildiazepam) este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8] Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Nordazepamul este utilizat în tratamentul de scurtă durată al anxietății și în tratamentul sindromului de abstinență la alcool.[10]

Ca toate benzodiazepinele, nordazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[11]

De asemenea, este metabolitul activ al multor benzodiazepine utilizate: diazepam, clordiazepoxid, clorazepat, prazepam, pinazepam și medazepam.[12][13]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d nordazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Nordazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b nordazepam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b NORDAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ a b „Nordazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ „Nordazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ „Résumé des caractéristiques du produit - NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable”. Agenția Națională a Medicamentului din Franța. Accesat în . 
  11. ^ Gobbi M, Barone D, Mennini T, Garattini S (mai 1987). „Diazepam and desmethyldiazepam differ in their affinities and efficacies at 'central' and 'peripheral' benzodiazepine receptors”. J. Pharm. Pharmacol. 39 (5): 388–91. doi:10.1111/j.2042-7158.1987.tb03404.x. PMID 2886589. 
  12. ^ Ator NA, Griffiths RR (septembrie 1997). „Selectivity in the generalization profile in baboons trained to discriminate lorazepam: benzodiazepines, barbiturates and other sedative/anxiolytics”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 (3): 1442–57. PMID 9316858. 
  13. ^ Dixon R, Brooks MA, Postma E, et al. N-desmethyldiazepam: a new metabolite of chlordiazepoxide in man. Clin Pharmacol Ther. 1976; 20 (4): 450‐457. doi:10.1002/cpt1976204450 PubMed