Tubocurarină

Identificare
Tubocurarină

Număr CAS	57-95-4^[1]^[2]
PubChem	6000^[3]
DrugBank	DB01199
ChemSpider	5778^[4]
UNII	W9YXS298BM^[1]
KEGG	C07547^[5]
ChEMBL	CHEMBL339427^[6]
Cod ATC	M03AA02^[7]
SMILES	CN1CCC2=CC(=C3C=C2C1CC4=CC=C(C=C4)OC5=C6C(CC7=CC(=C(C=C7)O)O3)[N+](CCC6=CC(=C5O)OC)(C)C)OC^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+1/t28-,29+/m0/s1^[3]
Date clinice
Cale de administrare	perfuzie intravenoasă
Date chimice
Formulă	C₃₇H₄₁N₂O₆⁺
Masă molară	609,296 u.a.m.^[3]
Modifică date / text

Tubocurarina aparţine clasei de alcaloizi bisbenzilizochinolinici, clasă ce are drept precursori biosintetici fenilalanina și tirosina.

Tubocurarina (complet (+)Tubocurarina sau D-Tubocurarina) este alcaloidul de tip cuaternar principal din Curara.

Scurt istoric

A fost izolată pentru prima dată din curara tub(sub formă de clorhidrat), o otravă foarte puternică, paralizantă, folosită de indienii din America de Sud la vînătoare, de către H.King în anul 1935, pentru ca în 1943 Wintersteiner și Dutcher de la universitatea Harvard să pună la punct o metodă de sinteză. Deși inițial prin metodele din acea vreme formula sa a a fost stabilită ca fiind cu ambii atomi de azot cuaternari, dimetilați, prin metodele moderne și anume protometria RMN, s-a ajuns la concluzia ca un atom de N este dimetilat în timp ce al doilea atom de N formează clorhidrați.

Acțiune farmacologică și utilizare

Blochează receptorii acetilcolinici ^[8] de pe placa motorie, oprind astfel conducerea influxului nervos la nivelul plăcii motorii și a contracției musculare induse prin stimularea directă.D-Tubocurarina conține un atom de azot cuaternar, ceea ce determină o încărcare pozitivă dublă, iar din această cauză nu poate trece bariera hematoencefalică și nu se absoarbe la nivel intestinal.Indienii sud americani au observat prima dată acest lucru astfel încit animalele ucise puteau fi consumate în siguranță. Tubocurarina se utilizează pentru efectul curarizant (paralizia muschilor striați) , efect care este potențat de eter și alte narcotice.Mai este folosită ca adjuvant în anestezie, endoscopii, tetanos.

Bibliografie

Valentin Stroescu, Farmacologie, Ed ALL 1999

Referințe

^ ^a ^b ^c ^d tubocurarine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 7 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Tubocurarină”, tubocurarine (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b (+)-tubocurarine (în engleză), ChemSpider, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b tubocurarine (în engleză), ChEBI, accesat în 3 octombrie 2016
^ ^a ^b TUBOCURARINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b Tubocurarine (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
^ Research

Vezi și

Timp de înjumătățire

Legături externe

Alcaloizi izochinolinic editează
Tubocurarina Condrodendrina Condrocurarina Cefarantina Berbamina Oxiacantina }

[bc1a7ce6d02751ccbe3b3390493181f9-1] tubocurarine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 18 noiembrie 2016

[d7b576dab44b706fd99caa06b36ad1b8-2] CAS Common Chemistry, accesat în 7 aprilie 2021

[87cdfa1b2fff85af57635acc21ab623b-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Tubocurarină”, tubocurarine (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016

[00345bd372a11666a9e454154bc50a32-4] (+)-tubocurarine (în engleză), ChemSpider, accesat în 18 noiembrie 2016

[6d44489cecc03d2377a2f5365234465d-5] tubocurarine (în engleză), ChEBI, accesat în 3 octombrie 2016

[d0c477fd4b06c75a21e7c0dfa372512d-6] TUBOCURARINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 18 noiembrie 2016

[ab505ff6430e8edf250d4b5fbc7c798b-7] Tubocurarine (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[8] Research

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]