Теббе, Фредерик — Википедия

Фредерик Теббе
англ. Frederick Nye Tebbe
Имя при рождении	Фредерик Най Теббе
Дата рождения	20 марта 1935(1935-03-20)
Место рождения	Окленд, Калифорния, США
Дата смерти	28 сентября 1995(1995-09-28) (60 лет)
Место смерти	Нью-Касл, Делавэр
Страна	США
Род деятельности	химик
Место работы	DuPont Central Research[вд]
Альма-матер	Университет штата Пенсильвания Университет штата Монтана в Бозмане
Известен как	Открыватель реагента Теббе
Медиафайлы на Викискладе

Фре́дерик Най Те́ббе (англ. Frederick Nye Tebbe; 20 марта 1935, Окленд, Калифорния — 28 сентября 1995, Нью-Касл, Делавэр) — американский химик, известным своими работами в области металлоорганической химии. Стал известным, благодаря открытию реагента, позже названного его именем.

Теббе родился 20 марта 1935 года в Окленде (Калифорния). Его отец, Чарльз Л. Теббе, работал в Лесной службе США, поэтому раннее образование Фреда проходило в Монтане, Орегоне, Мэриленде и Пенсильвании. В 1960 году он женился на Маргарет Манцер и у них родились сын Энди (1966) и дочь Сара (1971). Он умер от рака поджелудочной железы в своем доме в Делавэре 28 сентября 1995 года.

Теббе получил степень бакалавра по химии в Университете штата Пенсильвания. Его главные исследования были сосредоточены на синтезе тетрахлорида дибора из разрядных ячеек BCl3 и Hg под руководством профессора Томаса Вартика. Вартик призвал Теббе присоединиться к группе профессора Райли Шеффер в Университете Индианы. Вместо этого Теббе провел год в Университете штата Монтана, изучая психологию и философию . После этого перерыва и мыслей о том, чтобы заняться лесным хозяйством, он, наконец, решил присоединиться к Шефферу в Индиане.

Область химии борана быстро росла, отчасти из-за холодной войны и интересов национальной безопасности. В дополнение к синтезу пирофорных и взрывчатых соединений Теббе использовал спектроскопию ЯМР ¹⁰ В, чтобы понять механизм агрегации боранов в гомологи B₄H₁₀, B₅H₉ и B₅H₁₁. Он показал, что обогащенный ¹⁰B диборан в диэтиловом эфире быстро обменивает все десять позиций бора в анионе B₁₀H₁₃^-[1]. Его диссертация «Исследования взаимопревращений гидридов бора» была завершена в 1963 году.

Теббе два года работал над докторской диссертацией у профессора Фреда Хоторна в Калифорнийском университете в Риверсайде . За это время он значительно расширил диапазон известных карборанов, включив в него полиэдрические карбораны B₉C₂H₁₁, B₈C₂H₁₀, B₇C₂H₉ и B₆C₂H₈, B₇C₂ Система Н₁₃ и их производные^[2][3][4].

Теббе умер от рака поджелудочной железы в своем доме в Делавэре 28 сентября 1995 года.

Осенью 1965 года Теббе был принят на работу Эрлом Мюттертисом в Центральный исследовательский отдел компании DuPont, где он работал в группе Джорджа Паршалла. Эрл, как известно, имел довольно широкие интересы, и он привлек Фреда к работе в различных новых областях. В то время активно изучались ЯМР-исследования стереохимической нежесткости в пяти-, шести- и семикоординатных молекулах, и Фред внес вклад в ряд этих исследований^[5]. Герберт Роески в то время работал в CR&D, и благодаря химии серы^[6][7] между ним и Теббе завязалась дружба на всю жизнь.

Теббе начал свою работу с Паршаллом над гидридами ранних переходных металлов и поведением алюминийорганических и цинкорганических реагентов с комплексными соединениями ранних переходных металлов. Цель исследования состояла в том, чтобы лучше понять гетерогенные катализаторы Циглера-Натта путем независимого понимания роли переходного металла и алкильного промотора алюминия через более четко определенные гомогенные аналоги. Первая работа была посвящена катализу ароматического водородно-дейтериевого обмена гидридами металлов. Затем последовала статья о гидридных производных ниобоцена и танталоцена. Две прорывные работы по гомологизации олефинов метиленовыми соединениями титана^[8] и катализируемому титаном метатезису олефинов^[9] появились в 1978 и 1979 годах соответственно, хотя основополагающая работа была записана в блокноте Теббе в июле 1974 года^[10].

В своей автобиографии, написанной после получения Нобелевской премии по химии в 2005 году, Ричард Шрок с нежностью вспоминал свое короткое время работы в компании DuPont (1972–1974), когда он делил лабораторное пространство с Теббе^[11]. Синтез Шроком (tBuCH₂)₃Ta=CHtBu, первого алкилидена, не содержащего кислоты Льюиса, который в итоге привел его к Нобелевской премии, проходил одновременно с синтезом реагента Теббе, который находился всего в нескольких шагах от него. Это был другой нобелевский лауреат, Роберт Граббс, который назвал реактив в честь Теббе^[12].

В смежных исследованиях Теббе участвовал в разработке катализаторов для полиэтилена и эластомерного полипропилена с использованием нанесенных на оксид алюминия бис(арен)титановых, циркониевых и гафниевых катализаторов^[13] и тетраалкилтитановых, циркониевых и гафниевых катализаторов^[14]. Он также работал в области керамических материалов. Его работа над термопластичным алюминийорганическим предшественником нитрида алюминия позволила прясть предшественник в волокна, а затем спекать в волокна нитрида алюминия. Алкилы алюминия позволили получить гидроксид алюминия и оксид алюминия со ультранизкой эмиссией альфа-частиц, пригодные для керамических подложек чипов памяти для аэрокосмической и спутниковой электроники^[15].

Позже в своей карьере Теббе вернулся к фундаментальным исследованиям элементов. Его работы по изучению структуры серы в растворе^[16] и бакминстерфуллерена^[17][18] высоко цитируются.