Enfuvirtid – Wikipedia
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2022-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Underklass till | kemisk förening ![]() | |
---|---|---|
Användning | läkemedel ![]() | |
Massa | 4 491,193 atommassenhet ![]() | |
Kemisk formel | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ ![]() | |
Defined daily dose | 0,18 gram ![]() | |
Verksam beståndsdel i | Fuzeon ![]() | |
För behandling av | aids, HIV-infektion ![]() | |
Pregnancy category | Australian pregnancy category B2, US pregnancy category B ![]() | |
LiverTox likelihood score | LiverTox toxicity likelihood category E ![]() | |
Har egenskap | biologiska läkemedel ![]() | |
Subjekt har rollen | HIV fusion inhibitors, antibakteriellt medel ![]() |
Enfuvirtid, som marknadsförs under namnet Fuzeon, är en bromsmedicin för hiv.
Enfuvirtid är det första godkända preparatet i en ny klass av antiretrovirala läkemedel, så kallade fusionshämmare. Enfuvirtid registrerades efter en förkortad bedömning eftersom ett medicinskt behov av ytterligare antiretrovirala läkemedel föreligger. Enfuvirtid binder till hiv-virusets cellyta (gp41). Därvid omöjliggörs fusionen mellan virus och målcellen varvid virusgenomets förflyttning från viruspartikeln till målcellen förhindras.
Enfuvirtid är godkänt för behandling av hiv-1-positiva patienter vars virus utvecklat resistens mot tillgängliga antiretrovirala kombinationsterapier innefattande minst ett läkemedel ur vardera av de antiretrovirala klasserna proteashämmare, icke-nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare och nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare, eller som visat intolerans mot tidigare antiretroviral behandling. Enfuvirtid administreras som subkutan injektion två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.
|