Голопрозенцефалія — Вікіпедія

Голопрозенцефалія
Спеціальність	медична генетика
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11	LA05.2
МКХ-10	Q04.2
OMIM	236100
DiseasesDB	29610
MeSH	D016142
Holoprosencephaly у Вікісховищі

Голопрозенцефалія (англ. holoprosencephaly) — вада розвитку, коли мозок не розділений на дві симетричні півкулі. Великий мозок залишається єдиним утворенням і шлуночкова система представлена однією загальною порожниною. При цьому зазвичай бувають й інші аномалії:

• аріненцефалія — аплазія нюхових трактів і нюхового мозку в цілому;
• циклопія — наявність лише одного ока, розташованого по середній лінії. При циклопії череп різко зменшений, зачаток носа знаходиться над орбітою, зоровий нерв проходить від ока через серединно розташований зоровий отвір і може ділитися на 2 частини, зоровий перехрест відсутній.
• етмоцефалія — аномальний зачаток носа розташований між очними ямками, відстань між якими різко зменшена;
• цебоцефалія — є зачаток носа із однією ніздрею. Останні дві аномалії несумісні з життям.

• Голопрозенцефалія [Архівовано 9 жовтня 2008 у Wayback Machine.] (рос.)

Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.