Лейпрорелін — Вікіпедія

Лейпрорелін
Систематизована назва за IUPAC
N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-(diaminomethylideneamino)-1-
[2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-pentan-2-
yl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-3-methyl-
butyl]carbamoyl]-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]
carbamoyl]-2-hydroxy-ethyl]carbamoyl]-2-(1H-indol-3-
yl)ethyl]carbamoyl]-2-(3H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-oxo-
pyrrolidine-2-carboxamide
Класифікація
ATC-код L02AE02
PubChem 441410
CAS 53714-56-0
DrugBank DB00007
Хімічна структура
Формула C59H84N16O12 
Мол. маса 1269,473 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 75-98% (п/ш, в/м)
Метаболізм тканини організму
Період напіввиведення 3 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®,
«Евер Фарма Йєна ГмбХ»/«Салютас Фарма ГмбХ»,Німеччина
UA/13229/01/02
02.09.2013-02/09/2018
ЕЛІГАРД 7,5 мг,
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,Нідерланди
UA/5758/01/01
15.02.2017-необмежений
[1]

Лейпрорелін (лат. Leuprorelinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною будовою є поліпептидом та аналогом гонадотропін-рилізинг гормону[2][3][4], та застосовується внутрішньом'язово і підшкірно.[2][5] Лейпрорелін застосовується у клінічній практиці з 1984 року.[6]

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Механізм дії препарату полягає у блокуванні рецепторів гонадотропіну в передній долі гіпофізу, при цьому спочатку підвищується рівень статевих гормонів унаслідок короткотривалої стимуляції вивільнення лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулюючого гормону, що при тривалому прийомі змінюється значним зниженням рівня статевих гормонів у крові до посткастраційних значень у чоловіків та постклімактеричних значень або значень після видалення яєчників у жінок.[3][2][5]

Фармакокінетика

[ред. | ред. код]

Лейпрорелін швидко руйнується після перорального застосування, тому застосовується виключно ін'єкційно. Біодоступність препарату при підшкірному та внутрішньом'язовому введенні становить 75 % у жінок та 98 % у чоловіків. Максимальна концентрація лейпрореліну в крові досягається протягом 2—6 годин. Лейпрорелін відносно погано (на 43—49 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр та в грудне молоко. Метаболізується лейпрорелін тканинними пептидазами. Виводиться препарат із організму із сечею переважно у вигляді метаболітів. Період напіввиведення лейпрореліну становить 3 години.[4][2]

Показання

[ред. | ред. код]

Лейпрорелін застосовується для лікування прогресуючого гормонозалежного раку простати, при ендометріозі та при міомі матки.[2][5]

Лейпрорелін застосовується при раку простати, як самостійне лікування при неможливості застосування інших методів лікування або для паліативного лікування[6][2], або в комбінації з бікалутамідом[5], а також при ендометріозі, міомі матки, раку молочної залози у жінок у пременопаузальному та постменопаузальному періоді.[4][2] У лікуванні раку простати застосовуються також форми лейпрореліну із створенням підшкірного депо препарату та повільним його вивільненням, які значно переважають у результатах лікування видалення яєчок та у порівнянні із застосуванням інших аналогів гонадотропін-рилізинг гормону (у тому числі бусереліну), а також є відносно економічно ефективнішими[6][3], проте поступаються за результатами лікування антагоністам гонадотропін-рилізинг гормону (зокрема дегареліксу).[7] Досліджується можливість застосування лейпрореліну для лікування парафілії.[8] Лейпрорелін у деяких країнах застосовується для хімічної кастрації осіб, засуджених за сексуальні злочини.[9][10][11]

Побічна дія

[ред. | ред. код]

При застосуванні лейпрореліну побічні ефекти спостерігаються нечасто, найчастіше спостерігаються приливи крові, нудота і блювання, зниження лібідо, еректильна дисфункція та підвищена пітливість, у чоловіків також гінекомастія та атрофія яєчок.[6] Іншими побічними ефектами препарату є шкірний висип, кропив'янка, свербіж шкіри, шум у вухах, погіршення слуху, парестезії, зниження мінералізації костей, сухість та кровотечі з вагіни, біль у кістках у чоловіків, слабкість у м'язах, лімфостаз, затримка сечопуску, гематурія, підвищення активності ферментів печінки в крові, місцеві реакції в місці ін'єкції.[2][5]

Протипокази

[ред. | ред. код]

Лейпрорелін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, гормононезалежному раку простати, нирковій недостатності, маткових кровотечах невстановленої етіології, при вагітності та годуванні грудьми.[2]

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Лейпрорелін випускається у вигляді ліофілізату для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75; 7,5; 11,25; 15,0; 22,5; 30,0 і 45,0 мг; та розчину для ін'єкцій по 5 мг/мл у приготованих шприцах по 1 мл.[4]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Державний реєстр лікарських засобів України. Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 13 березня 2018.
  2. а б в г д е ж и к ЛЕЙПРОРЕЛІН (LEUPRORELINUM) Діюча речовина [Архівовано 14 березня 2018 у Wayback Machine.]
  3. а б в Две инновационные формы лейпрорелина: результаты лечения 818 больных раком простаты поздней стадии [Архівовано 14 березня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. а б в г Leuprolide Acetate [Архівовано 23 грудня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
  5. а б в г д LEUPRORELIN (ЛЕЙПРОРЕЛИН) Архівована копія. Архів оригіналу за 18 січня 2021. Процитовано 13 березня 2018.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)
  6. а б в г Депо-форма лейпрорелина ацетата (элигард) в лечении рака предстательной железы: что выигрывают пациенты? (рос.)
  7. Антагонисты ЛГРГ — новое направление гормональной терапии РПЖ Архівована копія. Архів оригіналу за 6 березня 2018. Процитовано 8 квітня 2022.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)
  8. Saleh FM, Niel T, Fishman MJ (2004). Treatment of paraphilia in young adults with leuprolide acetate: a preliminary case report series. Journal of Forensic Sciences. 49 (6): 1343—8. doi:10.1520/JFS2003035. PMID 15568711. (англ.)
  9. В отношении педофилов могут ввести химическую кастрацию [Архівовано 14 березня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  10. [неавторитетне джерело] Педофилы проходят кастрацию добровольно Архівована копія. Архів оригіналу за 21 липня 2018. Процитовано 13 березня 2018.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)
  11. [неавторитетне джерело] Чем будут колоть казахстанских педофилов? Архівована копія. Архів оригіналу за 21 липня 2018. Процитовано 13 березня 2018.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)

Посилання

[ред. | ред. код]