2-Метилпропанова кислота — Вікіпедія

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК 2-метилпропанова кислота
Систематична назва ІЮПАК 2-метилпропанова кислота
Інші назви

диметилоцтова кислота, ізобутанова кислота, ізомасляна кислота

Хімічна формула C4H8O2
3D Структура (JSmol) Інтерактивне зображення

Інтерактивне зображення

Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
CAS 79-31-2
ECHA-ID 100.001.087
PubChem 6590
ChemSpider 6341
DrugBank DB02531
ChEBI 16135
EINECS 201-195-7


Властивості
Молярна маса 88,11 г/моль [1]
Агрегатний стан

Рідина [1]

Густина

0,95 г/см3 (20 °C) [1]

Температура плавлення

-46 °C [1]

Температура кипіння

155 °C [1]

Температура самозаймання

500 °C [1]

pKa

4,84 (20 °C) [2]

Розчинність

210 г/л (H2O, 20 °C) [1]

Безпека
Маркування згідно системі УГС

Небезпека

H-фрази H: H226, H302, H311, H314
P-фрази P: P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353:, P304+P340, P305+P351+P338, P310
EUH-фрази EUH: Заходи безпеки відсутні
LD50

266 мг/кг (щур, орально) [1]

Вибухонебезпечність
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.


2-мети́лпропа́́нова кислота́ (ізобутанова кислота) ― органічна сполука з класу карбонових кислот. За стандартних умов є рідиною, що розчиняється в воді.[1]

Отримання

[ред. | ред. код]

2-метилпропанову кислоту отримують взаємодією пропілену, карбон монооксиду та води за температури від 80 °C до 160 °C. Каталізатором у цій реакції є гідроген флуорид:[3]

Хімічні властивості

[ред. | ред. код]

Вступає в реакції, характерні для карбонових кислот. Наприклад, при взаємодії з тіонілхлоридом утворюється її хлорангідрид:[4]

При взаємодії з бромом у присутності червоного фосфору утворюється бромангідрид 2-бром-2-метилпропанової кислоти:[5]

Застосування

[ред. | ред. код]

Застосовується для виготовлення засобів для чищення та прання, а також парфумів.[6]

Джерела

[ред. | ред. код]
  1. а б в г д е ж и к GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
  2. Isobutyric acid. go.drugbank.com. Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
  3. [1], Besecke, Siegmund; Guenter Schroeder & Hermann-Josef Siegert, "Method for making isobutyric acid" 
  4. Organic Syntheses Procedure. www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
  5. Organic Syntheses Procedure. www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
  6. Substance Information - ECHA. echa.europa.eu (брит.). Архів оригіналу за 27 вересня 2020. Процитовано 26 листопада 2021.