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Deutsch二丙醚 - 维基百科，自由的百科全书
| 二丙醚 | |
|---|---|
 | |
| IUPAC名 1-propoxypropane 1-丙氧基丙烷 | |
| 别名 | 丙醚、二丙醚、二丙基醚、正丙醚 |
| 识别 | |
| CAS号 | 111-43-3  |
| PubChem | 8114 |
| ChemSpider | 7823 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYAT |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H14O |
| 摩尔质量 | 102.17 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.75 g/cm3[1] |
| 熔点 | -122 °C（151 K）（[1]） |
| 沸点 | 90 °C（363 K）（[1]） |
| 溶解性（水） | 3 g/L (20 °C) |
| 危险性 | |
| 闪点 | −18 °C（0 °F）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二丙醚（英語：dipropyl ether），簡稱丙醚，是一种醚类，结构简式(CH3CH2CH2)2O，是一种无色易燃有香气的液体。
制备
[编辑]酸催化醇分子间脱水
[编辑]正丙醇在对甲苯磺酸（一种强酸）催化下加热，脱水生成二丙醚。该法可用于从伯醇制对称的醚类。[2]
威廉姆逊合成
[编辑]碱性条件下正丙基醇钠与正丙基卤代烷发生亲核取代反应，得二丙醚。[3]
安全性
[编辑]作为一种醚，二丙醚在空气中缓慢地自然氧化生成加热爆炸的过氧化物。[2] 2,6-二叔丁基對甲酚常为抗氧化剂添加到醚类试剂中。 [4]蒸馏前需加亚铁盐除过氧化物，并且不允许蒸干。[5]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 O'Neil, Maryadele; Heckelman, Patricia; Koch, Cherie; Roman, Kristin (编). Merck Index of Chemicals and Drugs 14th. Merck Research Laboratories. 2006. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Fox, Marye; Whitesell, James. Organic Chemistry, 3rd ed.. Jones & Bartlett Publishers. 2004. ISBN 978-0763735869.
- ^ Diethyl ether product listing. Sigma-Aldrich. [2012-07-03]. （原始内容存档于2020-10-28）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Organic peroxide hazards. Canadian Centre for Occupational Health and Safety. [2012-07-03]. （原始内容存档于2020-11-12）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）