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Deutsch异丁醛 - 维基百科，自由的百科全书
| 异丁醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-methylpropanal | |
| 别名 | 2-Methylpropionaldehyde Isobutyraldehyde IBAL 異丁醛 2-甲基丙醛 |
| 识别 | |
| CAS号 | 78-84-2  |
| PubChem | 6561 |
| ChemSpider | 6313 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYAE |
| ChEBI | 48943 |
| RTECS | NQ4025000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O |
| 摩尔质量 | 72.11 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.79 g/cm3 |
| 熔点 | −65 °C（208 K） |
| 沸点 | 63 °C（336 K） |
| 溶解性（水） | moderate |
| 溶解性（other solvents） | miscible in organic solvents |
| 折光度n D | 1.374 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：11 |
| 安全术语 | S：16 |
| 主要危害 | 易燃 |
| 相关物质 | |
| 相关alkyl aldehydes | 铃兰醛 |
| 相关化学品 | 丁醛 丙醛 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
异丁醛，ICPAU系统名称为2-甲基丙醛，属醛类，是一种具有分子式(CH3)2CHCHO的有机化合物，与正丁醛（丁醛）是同分异构体。[1]工业上通过丙烯氢甲酰化的副反应制备。异丁醛的气味类似于湿的谷物或稻草。尽管异丁它具有阿尔法氢原子，它也能发生坎尼扎罗反应。
合成
[编辑]工业上，异丁醛通过丙烯氢甲酰化的副反应制备，每年能生产数百万吨。 [2]
在强无机酸催化下，甲基烯丙基醇能重排为异丁醇。
异丁醇也可以用工程菌生产。[3]
反应
[编辑]异丁醛氢化生成异丁醇，氧化生成异丁烯醛或异丁烯酸，与甲醛缩聚生成3-羟基-2,2-二甲基丙醛。[2]
参考资料
[编辑]- ^ Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J. C. (编). Recommendation R-9.1. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. 1993. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ 2.0 2.1 Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447
- ^ Atsumi, Shota; Wendy Higashide; James C. Liao. Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde. Nature Biotechnology. November 2009, 27 (12): 1177–1180 [2015-09-05]. PMID 19915552. doi:10.1038/nbt.1586. （原始内容存档于2009-12-21）.