神經母細胞瘤 - 维基百科，自由的百科全书

Neuroblastoma
在顯微鏡視野下有玫瑰斑形成的典型神經母細胞瘤
症状骨痛, 腫塊[1]
起病年龄在五歲以下[1]
类型autonomic nervous system neoplasm[*]、neuroblastic tumor[*]、疾病、兒童期癌症[*]
病因基因突變[1]
診斷方法病理組織切片[1]
治療觀察手術、放射線治療、化學治療、幹細胞移植[1]
患病率約每7000個孩童就有一人罹患此病。[2]
死亡數孩童癌症死因中佔15%[3]
分类和外部资源
醫學專科腫瘤科
ICD-11XH85Z0
OMIM256700
DiseasesDB8935
MedlinePlus001408
eMedicine988284
Orphanet635
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神經母細胞瘤（neuroblastoma）是一種来源于未分化的交感神经节细胞恶性增殖所产生的癌症，属常见于儿童的实质性肿瘤，其恶性程度高，易转移至骨。

神經母細胞瘤常初发于一側肾上腺髓质或腹膜后，但可生长在交感神经节链中的任何位置，如頸部（颈交感神经节）、胸部（纵隔）、腹部、盆腔或脊髓中發展。症狀包括骨痛（英语：bone pain）、腹部、頸部或胸部腫塊，或皮膚下無痛的藍色腫塊[1]。

神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的[1]。尚未發現與環境因素的相關性[2]。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超音波，在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時，癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌，分為低、中、高風險[1]。

治療的結果取決於個人所處的風險群[1][4]。處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植[1]。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中，儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40％[4]。

神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症，繼白血病及腦癌之後，是第三常見的癌症疾病[4]。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童，而在成人身上罕見[2][3]。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤[3]。第一個案例是在19世紀發現的[5]。

參考文獻

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  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 20 January 2016 [9 November 2016]. （原始内容存档于10 November 2016）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 25 August 2016 [10 November 2016]. （原始内容存档于10 November 2016）. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. （原始内容存档于2016-09-19）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Maris, John M.; Hogarty, Michael D.; Bagatell, Rochelle; Cohn, Susan L. Neuroblastoma. The Lancet. 2007-06-23, 369 (9579) [2022-07-28]. ISSN 0140-6736. PMID 17586306. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. （原始内容存档于2013-04-20） （英语）. 
  5. ^ Olson, James Stuart. The History of Cancer: An Annotated Bibliography. ABC-CLIO. 1989: 177. ISBN 9780313258893. （原始内容存档于2017-09-10） （英语）. 

外部連結

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