2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 - 维基百科,自由的百科全书
2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 | |
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IUPAC名 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine | |
识别 | |
CAS号 | 161870-33-3 ![]() |
ChemSpider | 9664224 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO |
性质 | |
化学式 | C6N12O18 |
摩尔质量 | 528.13 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.91 g/cm³ |
熔点 | 91-92 °C |
相关物质 | |
相关化学品 | 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱 六硝基六氮杂异伍兹烷 七硝基立方烷 八硝基立方烷 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一种三嗪的衍生物,最早于1995年制得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破坏性硝化反应制得。值得注意的是,其中的硝基数目比碳原子数目还多,因此可以作为氧的来源,或者添加到含氧较少的炸药中来增强它们的威力。
通过叠氮化物或肼的亲核取代反应可以替换硝基而制得它的衍生物。[2]
参考资料
[编辑]- ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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