2-萘胺 - 维基百科,自由的百科全书
2-Naphthylamine | |
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IUPAC名 Naphthalen-2-amine | |
别名 | β-萘胺 2-氨基萘 |
识别 | |
CAS号 | 91-59-8 |
ChemSpider | 6790 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYAA |
ChEBI | 27878 |
KEGG | C02227 |
性质 | |
化学式 | C10H9N |
摩尔质量 | 143.19 g·mol−1 |
外观 | 无色至浅红色晶体[1] |
氣味 | 无味[1] |
密度 | 1.061 g/cm3 |
熔点 | 111—113 °C(384—386 K) |
沸点 | 306 °C(579 K) |
溶解性(水) | 在热水中混溶[1] |
蒸氣壓 | 1 mmHg (107° C)[1] |
pKa | 3.92 |
磁化率 | -98.00·10−6 cm3/mol |
危险性 | |
闪点 | 157 °C(430 K)[1] |
相关物质 | |
相关化学品 | 2-萘酚 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-萘胺是一种有机化合物,化学式为C10H7NH2,是1-萘胺的同分异构体。它是一种无色固体,但是在空气中会因氧化呈现出微红的颜色。它曾用于制造偶氮染料,但是作为一种致癌物质,很大程度上被毒性较小的化合物所取代。[2]
制备
[编辑]2-萘胺通过将2-萘酚和氯化锌铵至200-210℃来制备(布赫雷尔反应)。乙酸铵和2-萘酚在270-280℃共热可以得到乙酰基衍生物。
性质
[编辑]2-萘胺和三氯化铁不能发生显色反应。它和钠在沸腾的戊醇溶液中反应,得到四氢-3-萘胺。