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DeutschK252a - 维基百科，自由的百科全书
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| K252a | |
|---|---|
-K252a.svg) | |
-K252a_1R0P.png) | |
| IUPAC名 Methyl (13S,14R,16R)-14-hydroxy-13-methyl-5-oxo-6,7,13,14,15,16-hexahydro-5H-13,16-epoxydiindolo[1,2,3-fg:3′,2′,1′-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-14-carboxylate | |
| 识别 | |
| CAS号 | 99533-80-9  Y |
| PubChem | 3035817 |
| ChemSpider | 2299962 |
| IUPHAR配体 | 336 |
| 性质 | |
| 化学式 | C27H21N3O5 |
| 摩尔质量 | 467.47 g·mol−1 |
| 溶解性（其它溶剂） | 可溶于DMSO、二氯甲烷和甲醇 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
K252a是一种分离自拟诺卡氏菌属（学名：Nocardiopsis）细菌的吲哚咔唑类化合物，结构上与星形孢菌素类似[1][2][3][4][5][6][7][8]。
参考文献
[编辑]- ^ Ruegg, U.T. et al. (1989) Tips 10, 218.
- ^ Eliot, L.H. et al. (1990) B.B.R.C. 171, 148.
- ^ Simpson, D.l. et al. (1991) J. Neurosci. Res, 28, 148.
- ^ Chin, L.S. et al. (1999) Cancer Invest. 17, 391.
- ^ Tapley, P. et al. (1992) Oncogene 7, 371.
- ^ Hashimoto, S. (1998) J. Cell Biol. 107, 1531.
- ^ Kase, H. et al. (1987) B.B.R.C. 142, 436.
- ^ Hirayama E. et al. (2001) B.B.R.C. 285, 1237.
外部連結
[编辑]- Wood JL, Stoltz BM, Dietrich HJ. Total synthesis of (+)- and (−)-K252a. J Am Chem Soc. 1995, 117 (41): 10413–4. doi:10.1021/ja00146a039.