لوپیتیدین - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
![]() | |
شناسهها | |
---|---|
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H27N5O2S۱ |
جرم مولی | 413.54 g/mol g·mol−1 |
لوپیتیدین (انگلیسی: Lupitidine) یک آنتاگونیست گیرنده H2 است که به عنوان داروی ضد اسید معده و درمان زخم معده استفاده میشود.
منابع
[ویرایش]- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Lupitidine». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.
گیرنده هیستامین لیگاندها |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
مهارکننده های بازجذب |
| ||||||||||
مهارکننده های آنزیم |
| ||||||||||
Others |