Acile

In chimica organica, acile (o gruppo acilico) è il nome generico del gruppo funzionale corrispondente ad un acido carbossilico privato del suo gruppo -OH.^[1]

In particolare si parla inoltre di anione acile, catione acile e radicale acile, riferendosi alla specie chimica ottenuta sottraendo ad un acido carbossilico rispettivamente un OH⁺, OH^- o OH•.^[2]

Una classe importante di carbocationi in chimica organica è rappresentata dai carbocationi acilici che compaiono come intermedi in numerose reazioni di addizione e sostituzione elettrofila.

I carbocationi acilici sono stabilizzati per risonanza, la carica elettrica viene parzialmente dispersa anche sul vicino atomo di ossigeno

  +           + R-C=O  ↔  R-C≡O 

In laboratorio, una delle principali fonti di ioni acilici è costituita degli alogenuri acilici, composti aventi formula generale R-CO-X, dove X è generalmente cloro o bromo:

R-C=O        +   |     →  R-C=O  (ione acile)  +  X-   X 

Tali composti possono essere considerati come anidridi miste degli acidi carbossilico e alogenidrico corrispondenti, infatti in presenza di acqua subiscono una rapida idrolisi liberandoli con una reazione del tipo:

R-(C=O)-X + H2O → R-(C=O)-OH + HX 

Questo comportamento rende gli alogenuri acilici irritanti e lacrimogeni.

Il formile (gruppo formile o metanoile^[3]) è l'acile dell'acido formico. La formula è -HCO: risulta pertanto il più semplice degli acili.

Il radicale formile può essere ottenuto dalla formaldeide e compare in alcuni composti come ad esempio il fluoruro di formile, un liquido incolore che viene usato in chimica organica per alcune sintesi e che si decompone trasformandosi in acido fluoridrico ed ossido di carbonio.^[4]

• Alchile
• Carbocatione
• Acidi carbossilici

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