French
DeutschTeclistamab
| Teclistamab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Tecvayli | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6383H9847N1695O2003S40 |
| Massa molecolare (u) | 143 662,25 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB16655 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | sottocutanea |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | TNFRSF17, CD3 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il teclistamab, conosciuto anche come Tecvayli, è un anticorpo monoclonale bispecifico, umanizzato, impiegato nel trattamento del mieloma multiplo recidivante e refrattario ad altre terapie.[1] È un anticorpo che agisce su due diversi epitopi, avendo per target sia il recettore CD3 espresso sulla superficie dei linfociti T che il TNFRSF17, ossia l'antigene di maturazione dei linfociti B; quest'ultimo è espresso sulla superficie delle cellule neoplastiche nel mieloma multiplo a cellule B.[1]
Effetti collaterali
[modifica | modifica wikitesto]Tra gli effetti collaterali più frequenti si annoverano ipogammaglobulinemia, neutropenia, anemia (molto comune),[2] dolori ossei, mialgie, astenia, trombocitopenia (molto comune),[2] reazioni locali nel sito di iniezione, infezioni delle alte vie aeree, linfopenia (presente in oltre il 20% dei pazienti a cui è stato somministrato l'anticorpo),[2] diarrea, polmonite, nausea, febbre, cefalea, tosse e costipazione.[1]
Il teclistamab può inoltre provocare una sindrome da rilascio di citochine (CRS) potenzialmente letale; ha inoltre dimostrato una certa neurotossicità (grave nel 2,4% dei casi).[2] La CRS si è verificata nel 72% dei pazienti trattati con l'anticorpo alla dose raccomandata (si è manifestata in forma grave nello 0,6% dei casi), mentre effetti neurotossici di qualunque entità sono stati osservati nel 57% dei pazienti.[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ a b c (EN) Tecvayli EPAR, su Agenzia europea per i medicinali. URL consultato il 30 giugno 2024 (archiviato dall'url originale il 10 dicembre 2022).
- ^ a b c d e (EN) FDA approves teclistamab-cqyv for relapsed or refractory multiple myeloma, su Food and Drug Administration. URL consultato il 30 giugno 2024.
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Pan D, Richter J, Teclistamab for Multiple Myeloma: Clinical Insights and Practical Considerations for a First-in-Class Bispecific Antibody, in Cancer Management and Research, vol. 15, 2023, pp. 741-751, DOI:10.2147/CMAR.S372237, PMID 37497430. URL consultato il 30 giugno 2024.
- (EN) Martino EA, Bruzzese A, Labanca C, Mendicino F, Lucia E, Olivito V, Neri A, Morabito F, Vigna E, Gentile M, Teclistamab-cqyv in multiple myeloma, in European Journal of Haematology, vol. 112, n. 3, ottobre 2023, pp. 320-327, DOI:10.1111/ejh.14121, PMID 37848191.
