Katecholo-O-metylotransferaza – Wikipedia, wolna encyklopedia

Model COMT w kompleksie z S-adenozylometioniną (żółta) i 3,5-dinitrokatecholem (granatowy)

Katecholo-O-metylotransferaza, COMT (od ang. catechol-O-methyltransferase) (EC 2.1.1.6) – międzykomórkowy enzym zlokalizowany w postsynaptycznej błonie neuronów, uczestniczący w degradacji katecholamin (dopaminy, adrenaliny, noradrenaliny). Ponieważ nieprawidłowa regulacja stężenia katecholamin prowadzić może do stanów chorobowych, enzym ten jest celem w niektórych terapiach (np. choroby Parkinsona)[1][2].

Katecholo-O-metylotransferazę odkrył biochemik Julius Axelrod w 1957 roku[3].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ COMTAN – streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa. Centrum Informacji o Leku – Indeks leków – EPAR. [dostęp 2010-08-19]. [zarchiwizowane z tego adresu (2010-11-25)].
  2. ↑ MADOPAR 125 kapsułki (opis leku). twojeleki.pl – internetowy spis leków i chrób online. [dostęp 2010-08-19].
  3. ↑ Axelrod J. O-Methylation of Epinephrine and Other Catechols in vitro and in vivo. „Science”. 126 (3270), s. 400 i 401, 1957. DOI: 10.1126/science.126.3270.400. PMID: 13467217. 
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Katecholo-O-metylotransferaza&oldid=63760368”