Cefadroksyl
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) kwas (6R ,7R )-7-[[(2R )-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia farm. Cefadroxilum monohydricum
inne numer WE : 256-555-6
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C16 H17 N3 O5 S
Masa molowa 363,39 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały proszek[1]
Identyfikacja Numer CAS 50370-12-2 66592-87-8 (jednowodny )
PubChem 47965
DrugBank DB01140
SMILES CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Zwroty H H315 , H317 , H319 , H334 , H335
Zwroty P P261 , P280 , P305+P351+P338 , P342+P311
Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn)
Zwroty R R36/37/38 , R42/43
Zwroty S S26 , S36
Numer RTECS XI0337000
Dawka śmiertelna LD50 >1500 mg/kg(mysz, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC J01 DB05
Farmakokinetyka Okres półtrwania 1,5 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek 28,1
Wydalanie >90% z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Cefadroksyl , (łac. Cefadroxilum ) – antybiotyk o szerokim spektrum bakteriobójczym, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji.
Stosowany w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zwłaszcza gardła i migdałków spowodowanych przez paciorkowce . Zakażenia układu moczowego, zakażenia skóry wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce. Mechanizm jego działania polega na blokowaniu biosyntezy ściany komórkowej bakterii .
nudności, wymioty, biegunka (rzadko), reakcje alergiczne: wysypka, eozynofilia , nadkażenia przy długotrwałej terapii[3] . alergia na cefalosporyny, ciąża i okres karmienia piersią[3] . Biodroxil Duracef Droxef Tadroxil ↑ Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 . ↑ a b Cefadroxil , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB01140 (ang. ) . ↑ a b Danuta Dzierżanowska: Antybiotyki w praktyce ambulatoryjnej . Bielsko-Biała: a-medica press, 2004, s. 273. ISBN 83-88778-64-1 . J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę J01CG – Inhibitory β-laktamazy J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji J01DC – Cefalosporyny II generacji J01DD – Cefalosporyny III generacji J01DE – Cefalosporyny IV generacji J01DF – Monobaktamy J01DH – Karbapenemy J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy J01FF – Linkozamidy J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe J01XB – Polimyksyny J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej J01XD – Pochodne imidazolu J01XE – Pochodne nitrofuranu J01XX – Inne