Cyklizyna
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 1-benzhydrylo-4-metylopiperazyna | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. cyclizinum, cyclizini hydrochloridum (chlorowodorek) | inne | 1-(difenylometylo)-4-metylopiperazyna | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C18H22N2 |
Masa molowa | 266,38 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 82-92-8 |
PubChem | 6726 |
DrugBank | DB01176 |
SMILES | CN1CCN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | |
InChI | InChI=1S/C18H22N2/c1-19-12-14-20(15-13-19)18(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-11,18H,12-15H2,1H3 | InChIKey | UVKZSORBKUEBAZ-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | trifenylometan, benzofenon |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | R06AE03, R06AE53 |
Stosowanie w ciąży | kategoria A |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwwymiotne | Okres półtrwania | 20 h | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie, domięśniowo, dożylnie | |
|
Cyklizyna (łac. cyclizinum) – organiczny związek chemiczny, antyhistaminowy lek stosowany do zwalczania mdłości i zapobiegania wymiotom w chorobie lokomocyjnej. Cyklizyna jest pochodną piperazyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1.
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
R06AA – Etery alkiloaminowe | |
---|
R06AB – Pochodne alkiloaminy | |
---|
R06AC – Pochodne diamin etylenowych | |
---|
R06AD – Pochodne fenotiazyny | |
---|
R06AE – Pochodne piperazyny | |
---|
R06AX – Inne | |
---|