Mepiramina – Wikipedia, wolna encyklopedia

Mepiramina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-[(4-metoksyfenylo)-metylo]-N,N-dimetylo-N-2-pirydynylo-1,2-etylodiamina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. mepyraminum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H23N3O
Masa molowa	285,38 g/mol
Wygląd	lepka brązowa ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	91-84-9
PubChem	4992
DrugBank	DB06691
SMILES
	CN(C)CCN(CC1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=CC=N2
InChI
	InChI=1S/C17H23N3O/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15/h4-11H,12-14H2,1-3H3
	InChIKey
	YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,074 g/cm³ (21,4 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,781 g/l
Temperatura topnienia	201 °C (5 mmHg)
logP	3,27
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-01-05]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; maleinian mepiraminy
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P301+P312+P330, P302+P352, P305+P351+P338
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła; maleinian mepiraminy	1 2 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D04AA02 R06AC01
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	donosowo, zewnętrznie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Mepiramina (łac. mepyraminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, pierwszej generacji lek przeciwhistaminowy, stosowany jako lek zmniejszający objawy sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Mechanizm działania biologicznego

Mepiramina jest w głównej mierze wybiórczym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H₁ oraz w niewielkim stopniu antagonistą receptora H₂^[4].

Zastosowanie medyczne

nieżyt nosa (katar), także alergiczny^[5]
zapalenie zatok przynosowych^[5]
łagodzenie objawów po użądleniach i ukąszeniach owadów^[6]
pokrzywka^[6]

Mepiramina jest zarejestrowana w Polsce w postaci kropli do nosa, w połączeniu z fenylefryną^[7].

Działania niepożądane

Mepiramina może powodować nadmierną sedację oraz miejscowe podrażnienie skóry^[8]^[6].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ ^a ^b Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].
↑ ^a ^b ^c Summary of Product Characteristics Anthisan Cream [online], The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05] .
↑ Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[DrugBank-2] Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[SCB-3] Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[Parsons-4] Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[RPLD-5] Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].

[MHRA-6] Summary of Product Characteristics Anthisan Cream [online], The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).

[Wykaz_2020-7] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05] .

[Podlewscy-8] Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

R06AA – Etery alkiloaminowe	bromazyna difenhydramina klemastyna chlorfenoksamina difenylopiralina karbinoksamina doksylamina trymetobenzamid dimenhydrynat
R06AB – Pochodne alkiloaminy	bromfeniramina dekschlorfeniramina dimetynden chlorfenamina feniramina deksbronfeniramina talastyna
R06AC – Pochodne diamin etylenowych	mepiramina histapirodyna chloropiramina tripelenamina metapirylen tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny	alimemazyna prometazyna tietyloperazyna metdylazyna hydroksyetyloprometazyna tiazynam mekwitazyna oksomemazyna izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny	buklizyna cyklizyna chlorocyklizyna meklozyna oksatomid cetyryzyna lewocetyryzyna
R06AX – Inne	bamipina cyproheptadyna tenalidyna fenindamina antazolina triprolidyna pirobutamina azatadyna astemizol terfenadyna loratadyna mebhydrolina deptropina ketotifen akrywastyna azelastyna tritokwalina ebastyna pimetyksen epinastyna mizolastyna feksofenadyna desloratadyna rupatadyna bilastyna chifenadyna sekwifenadyna pirobutamina