Difluorek ditlenu – Wikipedia, wolna encyklopedia

Difluorek ditlenu
Ilustracja
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

F2O2

Inne wzory

O2F2, FOOF

Masa molowa

70,00 g/mol

Wygląd

pomarańczowe ciało stałe (poniżej −163 °C)

Identyfikacja
Numer CAS

7783-44-0

PubChem

123257

Podobne związki
Podobne związki

S
2
Cl
2
, H
2
O
2

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Difluorek ditlenu, O
2
F
2
nieorganiczny związek chemiczny, występuje pod postacią pomarańczowego ciała stałego, które w temperaturze −163 °C topi się, tworząc ciecz czerwonej barwy[3]. Jest silnym utleniaczem i rozkłada się do OF
2
i tlenu już w temperaturze −160 °C (4% na dzień)[4].

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Difluorek ditlenu może być otrzymany poprzez poddanie mieszaniny gazowego fluoru i tlenu w stosunku 1:1 przy niskim ciśnieniu (17 mmHg jest optymalne) wyładowaniom elektrycznym (25–30 mA, 2,1–2,4 kV). Jest to w zasadzie metoda pierwszej syntezy związku, dokonanej w 1933 roku przez Otto Ruffa[5]. Inna synteza wymaga zmieszania O
2
i F
2
w naczyniu ze stali nierdzewnej schłodzonym do temperatury −196 °C, a następnie wystawienie pierwiastków na kilkugodzinne promieniowanie hamowania o energii 3 MeV.

O
2
+ F
2
O
2
F
2

Budowa

[edytuj | edytuj kod]

W F
2
O
2
tlen posiada nietypowy dla niego +1 stopień utlenienia. W większości związków tlen posiada −2 stopień utlenienia.

Struktura difluorku ditlenu przypomina strukturę nadtlenku wodoru, H
2
O
2
, w której kąt dwuścienny zbliża się do wartości 90°. Geometria ta jest zgodna z przewidywaniami teorii VSEPR. Długość wiązania O–O jest zbliżona do 120,7 pm, która jest długością wiązania O=O w cząsteczkowym tlenie, O
2
[6].

Reaktywność

[edytuj | edytuj kod]

Nadrzędną właściwością tego niestabilnego związku jest jego siła utleniająca, pomimo faktu, że wszystkie reakcje muszą przebiegać w temperaturze bliskiej −100 °C[7]. Z BF
3
i PF
5
daje odpowiednie sole dioksygenylowe[8][4]:

2O
2
F
2
+ 2PF
5
2[O
2
]+
[PF
6
]
+ F
2

Reakcja taka może przekształcać tlenki uranu, plutonu i neptunu w odpowiednie heksafluorki[2].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Neil G. Connelly i inni, Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 321, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).
  2. a b c Encyclopedia of Inorganic Chemistry, Chichester: Wiley, 2005, ISBN 978-0-470-86078-6 (ang.).
  3. A.D. Kirshenbaum, A.V. Grosse, Ozone Fluoride or Trioxygen Difluoride, O3F2, „Journal of the American Chemical Society”, 81 (6), 1959, s. 1277, DOI10.1021/ja01515a003 (ang.).
  4. a b Egon Wiberg, Nils Wiberg, Arnold Frederick Holleman, Inorganic chemistr, San Diego: Academic Press, 2001, ISBN 0-12-352651-5 (ang.).
  5. O. Ruff, W. Mensel, Neue Sauerstofffluoride: O2F2 und OF, „Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie”, 211 (1–2), 1933, s. 204–208, DOI10.1002/zaac.19332110122 (ang.).
  6. A.J. Bridgeman, J. Rothery, Bonding in mixed halogen and hydrogen peroxides, „Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions”, 1999 (22), 1999, s. 4077–4082, DOI10.1039/a904968a (ang.).
  7. A.G. Streng, The Chemical Properties of Dioxygen Difluoride, „Journal of the American Chemical Society”, 85 (10), 1963, s. 1380–1385, DOI10.1021/ja00893a004 (ang.).
  8. Irvine J. Solomon i inni, New Dioxygenyl Compounds, „Inorganic Chemistry”, 3 (3), 1964, s. 457, DOI10.1021/ic50013a036 (ang.).